(S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine | 120564-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine
• 英文别名: (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxyprop-1-oxy)purine；(2S)-3-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)oxypropane-1,2-diol
• CAS: 120564-18-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅O₃
• 分子量: 259.652
• InChiKey: YFROQGQKRDHIPV-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(S)-2-amino-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。2. 9-（2,3-二羟基丙氧基）-，9-（3,4-二羟基丁氧基）-和9-（1,4-二羟基丁-2-氧基）嘌呤。

  摘要：

  烷氧基胺（3,5）或（R，S）-，（R）-和（S）-羟基保护的羟基烷氧基胺（20a，b，37a-c）衍生物与4,6-二氯-2的反应， 5-二甲酰胺基嘧啶（4）并将生成的6-[（（烷氧基）氨基]-]和6-（烷氧基氨基）嘧啶（6,7,21a，b，38a，b，c）与二乙氧基乙酸甲酯加热环化，得到9-烯氧基-和9-烷氧基-6-氯嘌呤（9,10,22a，b，39a-c，40a）。随后将它们转化为鸟嘌呤和2-氨基嘌呤的9-（2,3-二羟基丙氧基），9-（3,4-二羟基丁氧基）和9-（1,4-二羟基丁-2-氧基）衍生物（13-16 ，25-28，41a-c，42a）。还制备了2-氨基-6-甲氧基嘌呤衍生物（17）。外消旋鸟嘌呤衍生物13对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）具有有效的选择性活性，但对水痘带状疱疹病毒（VZV）的活性较弱。它的抗病毒活性归因于S异构体（28），S异构体的抗HSV

  DOI：

  10.1021/jm00105a010
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-二氯-5-甲酰基氨基-嘧啶-2-基)-甲酰胺 在 ammonium hydroxide 、 乙酸二乙氧基甲酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。2. 9-（2,3-二羟基丙氧基）-，9-（3,4-二羟基丁氧基）-和9-（1,4-二羟基丁-2-氧基）嘌呤。

  摘要：

  烷氧基胺（3,5）或（R，S）-，（R）-和（S）-羟基保护的羟基烷氧基胺（20a，b，37a-c）衍生物与4,6-二氯-2的反应， 5-二甲酰胺基嘧啶（4）并将生成的6-[（（烷氧基）氨基]-]和6-（烷氧基氨基）嘧啶（6,7,21a，b，38a，b，c）与二乙氧基乙酸甲酯加热环化，得到9-烯氧基-和9-烷氧基-6-氯嘌呤（9,10,22a，b，39a-c，40a）。随后将它们转化为鸟嘌呤和2-氨基嘌呤的9-（2,3-二羟基丙氧基），9-（3,4-二羟基丁氧基）和9-（1,4-二羟基丁-2-氧基）衍生物（13-16 ，25-28，41a-c，42a）。还制备了2-氨基-6-甲氧基嘌呤衍生物（17）。外消旋鸟嘌呤衍生物13对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）具有有效的选择性活性，但对水痘带状疱疹病毒（VZV）的活性较弱。它的抗病毒活性归因于S异构体（28），S异构体的抗HSV

  DOI：

  10.1021/jm00105a010
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-amino-6-chloro-9-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy>purine 在 silica 、 acetone hexane 、 (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时，是羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时，是CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4是氢，羟基，氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；并且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物；具有抗病毒活性。

  公开号：

  US04965270A1

文献信息

• Purine compounds, process for their preparation, intermediates and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0294069A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  The (S)-isomer of a compound of formula (I), optionally in admixture with up to 45% of the mixture by weight of the corresponding (R)-isomer: wherein the OH groups in the chain are optionally in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; having antiviral activity, a process for preparation and use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物的(S)-异构体，可选择与按重量计不超过混合物 45%的相应(R)-异构体混合： 其中链中的 OH 基团可选择以 O-酰基、磷酸基、环缩醛或环碳酸酯衍生物的形式存在；具有抗病毒活性、制备工艺和药物用途。
• BAILEY, STUART;HARNDEN, MICHAEL R.;JARVEST, RICHARD L.;PARKIN, ANN;BOYD, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 57-65
  作者：BAILEY, STUART、HARNDEN, MICHAEL R.、JARVEST, RICHARD L.、PARKIN, ANN、BOYD, +

  DOI：——

  日期：——
• US4965270A
  申请人：——

  公开号：US4965270A

  公开（公告）日：1990-10-23