acetophenone pentafluorophenylhydrazone | 30332-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone pentafluorophenylhydrazone
• 英文别名: 1-(perfluorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine；1-(Perfluorophenyl)-2-(1-phenylethylidene) hydrazine；2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(1-phenylethylideneamino)aniline
• CAS: 30332-83-3
• 化学式: C₁₄H₉F₅N₂
• 分子量: 300.231
• InChiKey: VQGWOJKZTIVYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone pentafluorophenylhydrazone 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 24.0h， 以4%的产率得到1,1'-bitetralyl
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 821 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 生成 acetophenone pentafluorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第十六部分。多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼的制备和反应

  摘要：

  通常由合适的全氟，全氯或全溴化合物和水合肼制备了一系列的多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼。用氧化银或硫酸铜或用碱（氢氧化钠或水合肼）处理可导致肼基部分取代，在大多数情况下，还可用氢取代邻-或对-卤原子，得到相应的多卤代-化合物。肼基的损失是由于通过重氮氢化物已确定地氧化消除了这些部分。随之消除了卤素邻位或对位-肼基-被解释为多卤代肼的互变异构形式的HX消除（X ＝ F，Cl或Br）。已经发现这些肼在吲哚合成中的使用是非常严格的。

  DOI：

  10.1039/j39710000167

文献信息

• Synthesis, in vitro urease inhibitory activity, and molecular docking studies of (perfluorophenyl)hydrazone derivatives
  作者：Momin Khan、Ghulam Ahad、Abdul Manaf、Reshma Naz、Syed Roohul Hussain、Farah Deeba、Sana Shah、Ajmal Khan、Majid Ali、Khair Zaman、Salman Zafar、Uzma Salar、Abdul Hameed、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1007/s00044-019-02341-5

  日期：2019.6

  various spectroscopic techniques. All compounds were screened for their urease inhibitory activity which revealed that most of the analogs exhibited significant urease inhibitory activity in the range of IC50 = 14.09 ± 0.23–78.69 ± 1.56 µM as compare to the standard thiourea (IC50 = 21.10 ± 0.31 µM). Amongst active compounds, derivatives 2 (IC50 = 14.23 ± 0.21 µM), 5 (IC50 = 16.78 ± 0.33 µM), 7 (IC50 = 15

  通过（全氟苯基）肼与各种苯甲醛的缩合反应合成了一系列（全氟苯基）hydr衍生物1 – 27。通过各种光谱技术对化合物进行结构表征。筛选了所有化合物的脲酶抑制活性，这表明 与标准硫脲相比，大多数类似物在IC 50 = 14.09±0.23–78.69±1.56 µM的范围内均表现出显着的脲酶抑制活性（IC 50  = 21.10±0.31 µM ）。在活性化合物中，衍生物2（IC 50  = 14.23±0.21 µM），5（IC 50  = 16.78±0.33 µM），7（IC50  = 15.59±0.60 µM），9（IC 50  = 20.18±0.78 µM），10（IC 50  = 16.13±0.93 µM）和11（IC 50  = 14.09±0.23 µM）显示出比标准硫脲更好的抑制活性。通过合理化不同基团对抑制潜能的影响，建立了有限的构效关系（SAR）。进行了分子对接研