(3-methyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 97899-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-methyl-1,3-oxazolidin-2-on-5-yl)methyl p-toluenesulfonate；(3-Methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97899-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: VCNCIEYJIIEPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(Azidomethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP3587420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-methyl-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP3587420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Oxazolidinones by a Hypervalent Iodine Mediated Cyclization of <i>N</i> ‐Allylcarbamates
  作者：Mirdyul Das、Arantxa Rodríguez、Pui Kin Tony Lo、Wesley J. Moran

  DOI：10.1002/adsc.202001451

  日期：2021.3.16

  The preparation of oxazolidinones by the hypervalent iodine mediated cyclization of allylcarbamates is described. A versatile range of substrates can be converted into substituted oxazolidinones primed for further transformations. Derivatization of the products at both ends is demonstrated. A preliminary attempt at the enantioselective formation of an oxazolidinone using a chiral iodane is also presented

  描述了通过高价碘介导的烯丙基氨基甲酸酯的环化制备恶唑烷酮。可以将多种底物转化为准备用于进一步转化的取代的恶唑烷酮。说明了两端产品的衍生化。还提出了使用手性碘对映体形成恶唑烷酮的初步尝试。
• 2-Azacycloalkylthiopenem derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0138539A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Certain 2-azacycloalkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals and have the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ris A is alkylene having 2-4 carbon atoms, alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a carbon atom has an oxo substituent or alkylene having 2-4 carbon atoms wherein a methylene is replaced by oxygen, S(O)m, or N-R3; B is carbonyl, thiocarbonyl, methylene or imine; R is hydrogen or forms an ester group which is hydroyzed in vivo; R2 is hydrogen, formyl, alkylcarbonyl, N-alkylaminocarbonyl, N-alkylaminosulfonyl, aminosulfonyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl having 2-5 carbon atoms, alkylsulfonyl, alkyl, or alkyl substituted by aminocarbonyl, alkyl-S(O)m-, hydroxyl, amino, alkylcarbonylamino, formamido or alkylsulfonylamino, wherein each alkyl has 1-4 carbon atoms; R3 is hydrogen, methyl, formyl, methylcarbonyl or methylsulfonyl; alk is alkylene having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; and m is zero, 1 or 2.

  某些 2-氮杂环烷硫基-2-烯-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂，其分子式为 或其药学上可接受的盐，其中 Ris A 是具有 2-4 个碳原子的亚烷基、具有 2-4 个碳原子的亚烷基（其中一个碳原子具有氧代 基）或具有 2-4 个碳原子的亚烷基（其中一个亚甲基被氧、S(O)m 或 N-R3 取代）； B 是羰基、硫代羰基、亚甲基或亚胺； R 是氢或形成在体内水解的酯基； R2 是氢、甲酰基、烷基羰基、N-烷基氨基羰基、N-烷基氨基磺酰基、氨基磺酰基、氨基羰基、具有 2-5 个碳原子的烷氧羰基、烷基磺酰基、烷基或被氨基羰基、烷基-S(O)m-、羟基、氨基、烷基羰基氨基、甲酰氨基或烷基磺酰氨基取代的烷基，其中每个烷基具有 1-4 个碳原子； R3 是氢、甲基、甲酰基、甲基羰基或甲磺酰基； 烷基是具有 1-4 个碳原子的亚烷基； n 为零或 1；以及 m 为零、1 或 2。
• HAMANAKA, ERNEST S.
  作者：HAMANAKA, ERNEST S.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3230281B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• US4772597A
  申请人：——

  公开号：US4772597A

  公开（公告）日：1988-09-20