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2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene | 57308-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene
英文别名
2,5-Dichloro-3,4-diiodo-thiophen;2,5-Dichlor-3,4-dijod-thiophen
2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene化学式
CAS
57308-89-1
化学式
C4Cl2I2S
mdl
——
分子量
404.825
InChiKey
FZFBFGFBWSIZGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene 以17%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AYRES B. E.; LONGWORTH S. W.; MCOMIE J. F. W., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 15, 1755-1760
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯噻吩硫酸溶剂黄146高碘酸 作用下, 以78%的产率得到2,5-dichloro-3,4-diiodothiophene
    参考文献:
    名称:
    Engelmann, Guennar; Stoesser, Reinhard; Kossmehl, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 2015 - 2020
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Molecular and Crystal Structure Diversity, and Physical Properties of Tetrathiafulvalene Derivatives Substituted with Various Aryl Groups through Sulfur Bridges
    作者:Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Xuexiang Li、Shangxi Zhang、Baolin Wang、Jinlian Zhao、Yongliang Shao、Ran Fang、Zhaohui Wang、Wei Yu、Xiangfeng Shao
    DOI:10.1002/chem.201301819
    日期:2013.9.9
    intermolecular van der Waals forces and π–π interactions between the aryl groups and between the aryl groups and the TTF core, these TTFs adopt various packing structures. As a typical example, TTF‐14, an achiral molecule, adopts a helical chain stack through intermolecular atomic close contacts. Moreover, the molecular geometries and packing motifs of these TTFs are sensitive to environmental variation
    四硫富瓦烯(TTF)衍生物库(TTF-1 - TTF-47)已经产生了通过硫桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带,并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构(22个示例)中,中央TTF核心采用各种构型,包括椅子,半椅子,船形和平面构型。此外,外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF,由他们对两个C旋转硫桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下,这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例,非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外,这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感,如TTF-28所示
  • Straightforward access to aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones by Cu-catalyzed C–S coupling between aryl iodides and zinc–thiolate complex (TBA)2[Zn(DMIT)2]
    作者:Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Zili Cui、Yu Shao、Guiyang Jiang、Wei Yu、Xiangfeng Shao
    DOI:10.1039/c3ra41349g
    日期:——
    The Cu-catalyzed C–S coupling between iodoaryl and a zinc–thiolate complex was achieved. This protocol provides a facile and efficient synthetic approach for aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones, which can be converted to TTFs.
    实现了碘芳基与锌-硫化物复合物之间的铜催化C–S耦合。这一方法提供了一种简便高效的合成途径,以获得取代/融合的1,3-二硫代噻唑-2-硫族化合物,这些化合物可以转化为TTFs。
  • Aldose reductase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:US10870658B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for promoting healthy aging of skin, the treatment of skin disorders, the treatment of cardiovascular disorders, the treatment of renal disorders, the treatment of angiogenesis disorders, such as cancer, treatment of tissue damage, such as non-cardiac tissue damage, the treatment of evolving myocardial infarction, the treatment of ischemic injury, and the treatment of various other disorders, such as complications arising from diabetes with the compounds and compositions of the invention. Other disorders can include, but are not limited to, atherosclerosis, coronary artery disease, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, infections of the skin, peripheral vascular disease, stroke, asthma, and the like.
    本公开涉及新型化合物及其药物组合物,以及促进皮肤健康老化、治疗皮肤疾病、治疗心血管疾病、治疗肾脏疾病、治疗血管生成疾病(如癌症)、治疗组织损伤(如非心脏组织损伤)、治疗演变性心肌梗塞、治疗缺血性损伤,以及用本发明化合物和组合物治疗各种其他疾病(如糖尿病引起的并发症)的方法。其他疾病包括但不限于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病心肌病、皮肤感染、外周血管疾病、中风、哮喘等。
  • Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
    作者:Steinkopf、Koehler
    DOI:——
    日期:——
  • ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP3352754B1
    公开(公告)日:2020-09-02
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺