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(thiophen-2-yl)methanediol | 6790-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(thiophen-2-yl)methanediol
英文别名
Thiophen-2-ylmethanediol
(thiophen-2-yl)methanediol化学式
CAS
6790-08-5
化学式
C5H6O2S
mdl
——
分子量
130.167
InChiKey
OUSRDOJJANVFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基甲烷(thiophen-2-yl)methanediol 在 potassium bromide 、 草酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 13.83h, 以84%的产率得到2-硝基乙烯基噻吩
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸噻氯匹定药物中间体2-硝基乙烯基噻吩的合成方法
    摘要:
    一种盐酸噻氯匹定药物中间体2-硝基乙烯基噻吩的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中,加入噻吩甲二醇溶液1.3mol,硝基甲烷溶液1.6—1.9mol,己烷900ml,降低溶液温度至3--7℃,控制溶液搅拌速度110—130rpm,反应4—7h,升高溶液温度至50--55℃,加入溴化钾溶液500ml,反应3—5h,加入草酸溶液300ml,降低溶液温度至10--16℃,反应80—110min,降低温度至2--5℃,静置5—7h,析出固体,过滤,盐溶液洗涤,乙酸乙酯洗涤,氯苯洗涤,脱水剂脱水,在二甲苯中重结晶,得晶体2-硝基乙烯基噻吩。
    公开号:
    CN105503817A
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文献信息

  • <i>S</i>-Farnesyl-Thiopropionic Acid Triazoles as Potent Inhibitors of Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase
    作者:Joel A. Bergman、Kalub Hahne、Jiao Song、Christine A. Hrycyna、Richard A. Gibbs
    DOI:10.1021/ml200106d
    日期:2012.1.12
    We report the design and synthesis of novel FTPA-triazole compounds as potent inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt), through a focus on thioether and isoprenoid mimetics. These mimetics were coupled utilizing a copper-assisted cycloaddition to assemble the potential inhibitors. Using the resulting triazole from the coupling as an isoprenyl mimetic resulted in the biphenyl
    我们通过重点研究硫醚和类异戊二烯模拟物,报告了作为异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)的有效抑制剂的新型FTPA-三唑化合物的设计和合成。这些模拟物利用铜辅助的环加成反应偶联以组装潜在的抑制剂。使用来自偶联的所得三唑作为异戊二烯基模拟物,得到联苯基取代的FTPA三唑10n。该脂质修饰的类似物是Icmt的有效抑制剂(IC(50)= 0.8 +/- 0.1μM; K(i)= 0.4μM)。
  • 一种盐酸噻氯匹定药物中间体2-硝基乙烯基噻吩的合成方法
    申请人:成都中恒华铁科技有限公司
    公开号:CN105503817A
    公开(公告)日:2016-04-20
    一种盐酸噻氯匹定药物中间体2-硝基乙烯基噻吩的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中,加入噻吩甲二醇溶液1.3mol,硝基甲烷溶液1.6—1.9mol,己烷900ml,降低溶液温度至3--7℃,控制溶液搅拌速度110—130rpm,反应4—7h,升高溶液温度至50--55℃,加入溴化钾溶液500ml,反应3—5h,加入草酸溶液300ml,降低溶液温度至10--16℃,反应80—110min,降低温度至2--5℃,静置5—7h,析出固体,过滤,盐溶液洗涤,乙酸乙酯洗涤,氯苯洗涤,脱水剂脱水,在二甲苯中重结晶,得晶体2-硝基乙烯基噻吩。
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