苯基1,1-二苯基乙烯基醚 | 67774-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基1,1-二苯基乙烯基醚
• 英文名称: phenyl 1,1-diphenylvinyl ether
• 英文别名: (2,2-diphenyl-vinyl)-phenyl ether；(2,2-Diphenyl-vinyl)-phenyl-aether；2-Phenoxy-1.1-diphenyl-aethylen；<2.2-Diphenyl-vinyl>-phenyl-aether；2,2-Diphenylethenoxybenzene
• CAS: 67774-21-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: RZFZXTSCZHFSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基1,1-二苯基乙烯基醚 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 160.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 cyclohexyl-(2,2-dicyclohexyl-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  THE VARIATIONS IN THE BEHAVIOR OF PHENYLETHENES AND ETHANES DURING CATALYTIC HYDROGENATION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a066
• 作为产物：
  描述：

  chloro-diphenyl-acetaldehyde diphenylacetal 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 苯基1,1-二苯基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Depner, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2154,2157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted aryl enol ethers
  作者：Meng-Yang Chang、Hang-Yi Tai、Chung-Yu Tsai、Yi-Jing Chuang、Ying-Ting Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.018

  日期：2014.11

  A facile route toward substituted aryl diarylvinyl ethers 4 is developed from CuI-mediated cross-coupling reaction of substituted phenols 2 with diarylvinyl bromides 3 in the presence of various bidentate-based ligands in DMF. Skeleton 3 is prepared by Yan’s bromomethylenation of diarylketones 1 with CHBr3–TiCl4–Mg in the co-solvent of DME and CH2Cl2. The synthetic route obtains moderate yields from

  在DMF中存在各种基于二齿基的配体的情况下，由CuI介导的取代酚2与二芳基乙烯基溴化物3的交叉偶联反应，开发了一种通向取代芳基二芳基乙烯基醚4的简便方法。骨架3是通过在DME和CH 2 Cl 2的共溶剂中用CHBr 3 -TiCl 4 -Mg与二芳基酮1进行Yan溴甲基化制备的。该合成路线可通过一步操作获得中等产量，并且通过X射线晶体学分析确定了4k的关键结构。包括了4k的CADD对接实验。
• (Thio)phenoxy phenyl silane compostion and method for making same
  申请人：Conner David M.

  公开号：US20090039313A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition is disclosed. A method of making the (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition is also disclosed, the method further including a step of purification. A high purity (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition suitable for use in the preparation of encapsulants for high brightness light emitting devices is further disclosed.

  本发明揭示了一种(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物。本发明还揭示了一种制备(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物的方法，该方法还包括一步纯化。本发明还揭示了一种高纯度的(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物，适用于制备高亮度发光装置的封装材料。
• Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2514 - 2525
  作者：Wittig,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• (Thio)Phenoxy Phenyl Silane Composition And Method For Making Same
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2019106B1

  公开（公告）日：2013-11-27
• ADAM W.; FICK H.-H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4575-4577
  作者：ADAM W.、 FICK H.-H.

  DOI：——

  日期：——