Cyclopropyl-2-picolyl-keton | 57276-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl-2-picolyl-keton
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 57276-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD10694020
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MBPIDEXJDRYAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropyl-2-picolyl-keton 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-cyclopropyl-5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule that Reverses Dexamethasone Resistance in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL)

  摘要：

  Glucocorticoids are one of the most utilized and effective therapies in treating T-cell acute lymphoblastic leukemia. However, patients often develop resistance to glucocorticoids, rendering these therapies ineffective. We screened 9517 compounds, selected for their lead-like properties, chosen from among 3 372 615 compounds, against a dexamethasone-resistant T-ALL cell line to identify small molecules that reverse glucocorticoid resistance. We synthesized analogues of the most effective compound, termed J9, from the screen in order to define the scaffold's structure activity relationship. Active compounds restored sensitivity to glucocorticoids through upregulation of the glucocorticoid receptor. This compound and mechanism may provide a strategy for overcoming glucocorticoid resistance in patients with T-ALL.

  DOI：

  10.1021/ml500044g
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EDWARDS III W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 2, 413-416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sustainable electrochemical dehydrogenative C(sp³)–H mono/di-alkylations
  作者：Jin-Yu He、Wei-Feng Qian、Yan-Zhao Wang、Chaochao Yao、Nana Wang、Huilin Liu、Bing Zhong、Cuiju Zhu、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1gc04479f

  日期：——

  Catalyst-free, direct electrooxidative phenol derivatives C(sp3)–H mono- and di-alkylation reaction have been developed. In contrast to previous typical oxidative and electrochemical coupling, this electrosynthetic approach enables selective mono- and di-alkylations through metal- and external oxidant-free mild conditions via easily available electrodes. Advances of this strategy were proven by an

  已经开发了无催化剂的直接电氧化苯酚衍生物 C(sp 3 )-H 单烷基化和二烷基化反应。与以前典型的氧化和电化学耦合相比，这种电合成方法能够通过金属和外部无氧化剂的温和条件通过选择性单烷基化和二烷基化容易获得的电极。该策略的进步通过无与伦比的广泛底物范围来有效地形成 C-C、C-N、C-O 键以及出色的位点和区域选择性得到证明。电化学选择性烷基化不需要额外的电解质，可以以克级进行，并通过级联电氧化脱氢提供烯酮产物，这突出了进一步后期多样化的显着潜力。详细的机理研究可以描述单烷基化和二烷基化事件产生的确切概况。
• Derivatives of 1,3-diones having a herbicidal activity
  申请人：Meazza Giovanni

  公开号：US20070015918A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A description follows of 1,3-diones having general formula (I): together with their use as herbicides for the control of weeds in agricultural crops.

  以下是一些具有通式(I)的1,3-二酮的描述，以及它们作为除草剂在农业作物中控制杂草的用途。
• DERIVATIVES OF 1,3-DIONES HAVING A HERBICIDAL ACTIVITY
  申请人：Isagro Ricerca S.r.l.

  公开号：EP1670772B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US7982047B2
  申请人：——

  公开号：US7982047B2

  公开（公告）日：2011-07-19