(3aS,6aS)-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole | 1176846-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,6aS)-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
• 英文别名: (3aS,6aS)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole；cis-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole；cis-5-Methyl-1H-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
• CAS: 1176846-84-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: DLUDAUJQMXTXGQ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole 在 盐酸 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-[5-cyano-6-fluoro-8-(methylamino)-4-[(3aS,6aS)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrol-1-yl]-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl]-1-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-METHYL-6-[6-R2-5-METHYL-8-(METHYLAMINO)-4-[ (3AS,6AS)-5-METHYL-2,3,3A,4,6,6A-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-C]PYRROL-1-YL]-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOL-3-YL]-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'ACIDE 1-MÉTHYL-6-[6-R2-5-MÉTHYL-8-(MÉTHYLAMINO)-4-[(3 AS, 6 AS)-5-MÉTHYL -2,3,3 A,4,6,6 A-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-C]PYRROL-1-YL]-9 H-PYRIDO[2,3-B]INDOL-3-YL]-4-OXO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法，其中R1为氢或卤素；R2为氢、卤素或氰基；n为0-7，特别是n为2-3，更特别是n为2；或其对映异构体、药学上可接受的盐，用于预防和治疗由细菌感染引起的疾病。

  公开号：

  WO2022078923A1
• 作为产物：
  描述：

  (6AR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,6aS)-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020064661A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017100594A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018178041A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] ERBB/BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019149164A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e. g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。