4-Carboxyphenoxy-(2'-methoxyphenyl)-methane | 56442-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Carboxyphenoxy-(2'-methoxyphenyl)-methane
• 英文别名: 4-Carboxyphenoxy-(2'-methoxyphenyl) methane；4-[(2-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 56442-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD11892505
• 分子量: 258.274
• InChiKey: FIOFJHLWNQKFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methoxybenzyloxy)-benzoesaeureaethylester 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Carboxyphenoxy-(2'-methoxyphenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic oxy-aromatic acid

  摘要：

  具有降脂和/或降糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。

  公开号：

  US04098816A1

文献信息

• Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03983164A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降脂和/或降糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04067892A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降脂和/或降血糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Hypolipidemic analogs of ethyl 4-benzyloxybenzoate
  作者：Keith H. Baggaley、Robin Fears、Richard M. Hindley、Brian Morgan、Elspeth Murrell、David E. Thorne

  DOI：10.1021/jm00221a007

  日期：1977.11

  A series of compounds related to ethyl 4-benzyloxybenzoate was synthesized and evaluated for potential hypolipidemic activity in rats. Structure--activity relationships are discussed in terms of cholesterol-lowering activity together with effects on weight gain and liver lipids. A number of the compounds inhibited cholesterol and free fatty acid biosynthesis from [1-14C]acetate in rat liver slices in vitro. Ethyl 4-benzyloxybenzoate, ethyl-4-benzyloxybenzoic acid, ethyl 4-p-bromobenzyloxybenzoates, and 4-o-methoxybenzyloxyphenyl acetate exhibited the most favorable spectrum of activity.
• BAGGALEY K. H.; FEARS R.; HINDLEY R. M.; MORGAN B.; MURRELL E.; THORNE D.+, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 11, 1388-1393
  作者：BAGGALEY K. H.、 FEARS R.、 HINDLEY R. M.、 MORGAN B.、 MURRELL E.、 THORNE D.+

  DOI：——

  日期：——
• US4098816A
  申请人：——

  公开号：US4098816A

  公开（公告）日：1978-07-04