3,5-dichloro-4'-methyl-biphenyl | 1017793-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4'-methyl-biphenyl
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 1017793-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: AEOBYRQZIYMCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 3,5-二氯苯硼酸 在 [PdBr{2,6-{Ph₂PC(O)}₂(C₆H₃)}] 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 3,5-dichloro-4'-methyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  双磷-钯（II）配合物在微波辐射下的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  基于双磷化物的钳形复合物[PdBr {2,6- {Ph 2 PC（O）} 2（C 6 H 3）}]（2）在Suzuki-Miyaura的微波辐射交叉偶联反应中显示出很高的催化活性各种芳基溴化物和芳基硼​​酸。该复合物对克级反应显示出相同的效率。 描述了在微波辅助的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中双膦-钯钳夹复合物的效用。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0594-z

文献信息

• Nanocrystalline Titania-Supported Palladium(0) Nanoparticles for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：B. Sreedhar、Divya Yada、P. Surendra Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201100012

  日期：2011.10

  The Suzuki cross-coupling reaction of various aryl and heteroaryl halides with arylboronic and heteroarylboronic acids was studied using a titania-supported palladium(0) catalyst at room temperature under air. The conversion and selectivity results obtained for many substrates were excellent and similar to those provided by more active or even homogeneous catalysts. The methodology is similarly effective

  使用二氧化钛负载的钯（0）催化剂在室温下于空气中研究了各种芳基和杂芳基卤化物与芳基硼酸和杂芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。对于许多底物，获得的转化率和选择性结果极好，与活性更高甚至均相的催化剂所提供的结果相似。使用2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲醛作为偶合伙伴，该方法同样有效，并获得了高收率的产品。此外，已表明其可用于合成三联苯和四联苯。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并重复使用多个循环，而活性没有明显损失。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010019830A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or Co- crystals and prodrugs thereof. Formula I

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体和前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或病情的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体和前药。公式I
• Bisamino(diphosphonite) with dangling olefin functionalities: synthesis, metal chemistry and catalytic utility of Rh<scp>i</scp>and Pd<scp>ii</scp>complexes in hydroformylation and Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Susmita Naik、Maruthai Kumaravel、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c3dt52400k

  日期：——

  Bisamino(diphosphonite), p-C6H4NP(OC6H4C3H5-o)2}2}2 (1), was prepared by reacting p-C6H4N(PCl2)2}2 with four equivalents of o-allylphenol in 85% yield. Compound 1 on treatment with [M(CO)4(HNC5H10)2] (M = Mo or W) gave cis-[M(CO)4}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (2, M = Mo; 3, M = W). The reaction of 1 with [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2 yielded the complex [Fe(η5-C5H5)(μ-CO)}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (4)

  通过使p -C 6 H 4 N（PCl ）反应，制得双氨基（二膦酸酯）p -C 6 H 4 N P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2 } 2 } 2（1）。2）2 } 2具有四当量的邻烯丙基苯酚，产率为85％。用[M（CO）4（HNC 5 H 10）2 ]（M = Mo或W）处理的化合物1得到顺式-[M（CO）4 } 2 p -C 6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2）2 } 2 }]}（2，M = Mo; 3， M = W）。的反应1用的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] 2，得到络合物[的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ-CO）} 2 p -C6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o） 2） 2 } 2 }]（ 4）。用Fe（CO） 5处理1提供了单核络合物[Fe（CO） 3 }
• SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20130102649A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed herein are substituted biaryl alkyl amide compounds, methods of synthesizing substituted biaryl alkyl amide compounds and methods of treating diseases and/or conditions with substituted biaryl alkyl amide compounds.

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AGAINST INTRACELLULAR PATHOGENS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20090111799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of Formula I: wherein X wherein X is —CF 3 , Ar is selected from and R is selected from where R′ is L-Lys, D-Lys, β-Ala, L-Lue, L-Ile, Phe, SO 2 CH 2 CH 2 NH 2 , SO 2 NH 2 , Asn, Glu or Gyl, and R″ is methyl, ethyl, allyl, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CN, CH 2 CH 2 CN, CH 2 CONH 2 ,

  一种新的磷脂酰肌醇依赖激酶-1（PDK-1）抑制剂的化学式I：其中X为—CF3，Ar从中选择，R从中选择，其中R′为L-赖氨酸，D-赖氨酸，β-丙氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，苯丙氨酸，SO2CH2CH2NH2，SO2NH2，天冬氨酸，谷氨酸或甘氨酸，R″为甲基，乙基，烯丙基，CH2CH2OH，CH2CN，CH2CH2CN，CH2CONH2。