8-羟基百里香酚 | 4478-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-羟基百里香酚
• 英文名称: 2-Hydroxy-α,α,4-trimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methylphenol；2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl) propan-2-ol；2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)propan-2-ol；p-cymene-3,8-diol；8-hydroxythymol；3.8-dihydroxy-p-cymene；2-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylphenol
• CAS: 4478-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UWRRYLNXMGBJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  220-224 °C
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基百里香酚 在 gallium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2'-羟基-2,4,4,7,4'-五甲基黄烷
  参考文献：
  名称：

  通过Ga（OTf）3-催化的水杨醇衍生物杂Diels-Alder二聚反应合成天然产物inulavosin。

  摘要：

  通过使用Ga（OTf）3催化的室温水杨醇衍生物的杂Diels-Alder二聚化和区域选择性苯酚单溴化，从容易获得且便宜的起始原料中顺利合成了Inulavosin，这是一种天然的黑色素生成抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1509338
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基香豆素 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 8-羟基百里香酚
  参考文献：
  名称：

  Fries; Fickewirth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 362, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of Activated Protein C Resistance in Left Atrial Thrombogenesis in Patients with Mitral Stenosis
  作者：Ismet Hisar、Mehmet Ileri、Ertan Yetkin、Ramazan Atak、Kubilay Senen、Feridun Kosar、Semra Dundar、Deniz Demirkan

  DOI：10.1177/000331970005101008

  日期：2000.10

  Activated protein C resistance (APC-R) is the most common inherited cause of clinically apparent venous thromboembolism. Previous data indicate that left atrial thrombus (LAT) formation is a common complication in mitral stenosis (MS) and a hypercoagulable state exists in these patients. The aim of this study was to invastigate the association between APC-R and LAT formation in patients with MS. Seventy-seven consecutive patients with rheumatic MS were included in this study. Transesophageal echocardiography was performed on all patients to assess the presence of any thrombus or spontaneous echo contrast (LASEC) in the left atrial cavity or appendage. Thirty four of the patients had LAT and 43 did not. Prevelance of APC-R was smiliar between the two groups of patients with and without LAT (23% vs 16%, p=0.425). LAT(+) patients had higher incidence of atrial fibrillation (AF, 74% vs 51%, p=0.046) and LASEC (71% vs 19%, p<0.001) compared to LAT(-) patients. On multivariate regression analysis, only the presence of LASEC achieved statistical significance as an independent risk factor for LAT formation (p=0.0001, odds ratio=9.589, 95% confidence interval [CI] =3.143-29.251). Because on (continued on next page) univariate analysis both LASEC and AF were associated with LAT, we also compared the prevelance of APC-R in the subgroups of patients who have these risk factors with and without LAT. There was a correlation between the presence of APC-R and LAT in the AF(+) subgroup of MS patients (p=0.033, odds ratio=8.167, 95% CI=1.001-72.812). However, the presence of APC-R was not associated with the increased risk of LAT in LASEC(+) patients (p=0.217, odds ratio =1.200, 95% CI=1.003-1.435). Although the presence of APC-R itself is not an independent risk factor for LAT formation in MS, it may increase the risk of LAT when present in combination with AF (as an additional risk factor) in these patients.

  激活蛋白C抵抗（APC-R）是临床明显的静脉血栓栓塞最常见的遗传性原因。先前的数据表明，左心房血栓（LAT）形成是二尖瓣狭窄（MS）的常见并发症，并且这些患者存在高凝状态。本研究旨在调查APC-R与MS患者中LAT形成之间的关联。本研究纳入了77例风湿性MS连续患者。对所有患者进行食管超声心动图检查，评估左心房腔或心耳中是否存在任何血栓或自发性回声对比（LASEC）。其中34例患者有LAT，43例没有。两组患者中APC-R的患病率相似（23% vs 16%，p=0.425）。LAT（+）患者与LAT（-）患者相比，房颤（AF）发生率更高（74% vs 51%，p=0.046），LASEC发生率更高（71% vs 19%，p<0.001）。多元回归分析显示，只有LASEC的存在在LAT形成中达到统计学意义上的独立风险因素（p=0.0001，比值比=9.589，95%置信区间[CI]=3.143-29.251）。因为在单变量分析中，LASEC和AF都与LAT相关，我们还比较了这些风险因素存在与不存在的子组中APC-R的患病率。在MS患者的AF（+）亚组中，APC-R的存在与LAT之间存在相关性（p=0.033，比值比=8.167，95% CI=1.001-72.812）。然而，在LASEC（+）患者中，APC-R的存在与LAT增加风险无关（p=0.217，比值比=1.200，95% CI=1.003-1.435）。尽管APC-R的存在本身不是MS中LAT形成的独立风险因素，但当与AF（作为额外风险因素）结合存在时，可能会增加这些患者LAT的风险。
• A Simple Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Benzodioxin-2-one Derivatives by Iodocyclization of<i>t</i>-Butyl<i>o</i>-Vinylphenyl Carbonate Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.79.489

  日期：2006.3

  The first general method for the synthesis of 4H-1,3-benzodioxin-2-one derivatives has been developed. Treatment of t-butyl 2-vinylphenyl carbonates with iodine in the presence of sodium hydrogencarbonate gave 4-iodomethyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one derivatives in moderate to good yields. These iodides were reduced with tributyltin hydride to give the corresponding 4-methyl-4H-1,3-benzodioxin-2-one derivatives.

  首次开发出合成 4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物的通用方法。在碳酸氢钠存在下，用碘处理 2-乙烯基碳酸叔丁酯，可得到 4-碘甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物，收率中等至良好。用氢化三丁基锡还原这些碘化物，可得到相应的 4-甲基-4H-1,3-苯并二恶烷-2-酮衍生物。
• Phadnis, A. P.; Nanda, B.; Patwardhan, Sarita A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1098 - 1102
  作者：Phadnis, A. P.、Nanda, B.、Patwardhan, Sarita A.、Gupta, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• DE208962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Desai, D. G.; Rane, R. K.; Mane, R. B., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 5, p. 453 - 455
  作者：Desai, D. G.、Rane, R. K.、Mane, R. B.

  DOI：——

  日期：——