8-苄基-5-羟基-7-氧代-2-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 76377-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 8-苄基-5-羟基-7-氧代-2-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 7,8-dihydro-5-hydroxy-7-oxo-2-phenyl-8-(benzyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-hydroxy-7-oxo-2-phenyl-8-(phenylmethyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 8-benzyl-5-hydroxy-7-oxo-2-phenyl-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 8-benzyl-5-hydroxy-7-oxo-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 76377-80-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: FPSQFBLSEBYEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-5-羟基-7-氧代-2-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 sodium glycinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以4%的产率得到N-{[5-hydroxy-7-oxo-2-phenyl-8-(phenylmethyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式(I)的特定双环杂环芳基N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20070213335A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基(N-苄基氨基甲酰基)乙酸酯 、 4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 copper bromide 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到8-苄基-5-羟基-7-氧代-2-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式(I)的特定双环杂环芳基N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20070213335A1

文献信息

• 7,8-Dihydro-2,5,8-
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04215216A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抑酸剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• 7,8-Dihydro-2,5
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04301281A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酰胺衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抗分泌剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• Pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing the pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0018139A2

  公开（公告）日：1980-10-29

  The pyrido[2,3-d]pyrimidines are of the formula wherein R2 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 1-pyrrolidinyl or methylphenylamino; R5 is hydroxy, alkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino, dialkylamino, 4-methyl-1-piperazinyl, 4-morpholinyl or 1-pyrrolidinyl or amino with the provisos that if R8 is alkyl and R2 is phenyl then is other than amino and if R8 is alkyl and R2 is alkylthio then R5 is other than 1-pyrrolidinyl; is alkoxy, amino, mono- ordialkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino or 2-(dialkylamino)-ethylamino; and R6 is hydrogen, alkyl, 2-alkoxyethyl, allyl, propargyl, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-(4-morpholinyl)-phenyl or piperonyl. The compounds are useful as anti-secretory agents. Some also exhibit anti-allergy activity. Processes for preparing the compounds are described and also novel intermediates useful in the processes.

  吡啶并[2,3-d]嘧啶的结构式为 其中 R2 是氢、羟基、烷基、烷硫基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、1-吡咯烷基或甲基苯基氨基；R5 是羟基、烷基氨基、2-羟乙基氨基、2-烷氧基甲基氨基、二烷基氨基、4-甲基-1-哌嗪基、4-吗啉基或 1-吡咯烷基或氨基，但如果 R8 是烷基，R2 是苯基，则不是氨基，如果 R8 是烷基，R2 是烷硫基，则 R5 不是 1-吡咯烷基； R6是氢、烷基、2-烷氧基乙基、烯丙基、丙炔基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-(4-吗啉基)苯基或胡椒基。这些化合物可用作抗分泌剂。有些化合物还具有抗过敏活性。本文介绍了制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新型中间体。
• US4255568A
  申请人：——

  公开号：US4255568A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4215216A
  申请人：——

  公开号：US4215216A

  公开（公告）日：1980-07-29