3-(Chlorosulfonyl)-4-nitrobenzoic acid | 871243-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Chlorosulfonyl)-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-chlorosulfonyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 871243-31-1
• 化学式: C₇H₄ClNO₆S
• 分子量: 265.631
• InChiKey: UPBCHHVCBIGZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Chlorosulfonyl)-4-nitrobenzoic acid 、 1--4-aminopiperidine 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Savaliya; Dobariya; Kathiriya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Late‐Stage Oxidation of Lead Compounds with Solubilizing Biomimetic Docking/Protecting groups
  作者：Clare Vickers、Gisela Backfisch、Frank Oellien、Isabel Piel、Udo E. W. Lange

  DOI：10.1002/chem.201802331

  日期：2018.12.5

  the synthesis of less lipophilic derivatives of a lead compound. In the majority of cases, enzymatic oxidations have been used in an empirical way as their regioselectivity is difficult to predict. In this publication, the concept of using docking/protecting groups in a biomimetic fashion was investigated, which could help steer the regioselectivity of a P450BM3‐mediated oxidation. A novel set of docking/protecting

  铅化合物的后期功能化在药物开发中备受关注，因为它可以轻松获取铅化合物的代谢物和衍生物，而无需重新设计通常较长的多步合成方法。由于其高度的化学选择性，特别是酶促氧化的生物催化转化可能非常强大，因为它们可以合成铅化合物的亲脂性较低的衍生物。在大多数情况下，由于难以预测其区域选择性，因此以经验的方式使用了酶促氧化。在该出版物中，研究了以仿生方式使用对接/保护基的概念，这可以帮助控制P450 BM3的区域选择性介导的氧化。设计了一组新的对接/保护基，其可以在非常温和的条件下裂解并解决底物经常有问题的水溶性。Vabicaserin用作包含典型基团（例如碱性，脂肪族和芳香族部分）的工具化合物。在计算机对接和分子动力学研究的帮助下，对结果进行了合理化。
• Savaliya; Dobariya; Kathiriya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 249 - 252
  作者：Savaliya、Dobariya、Kathiriya、Purohit

  DOI：——

  日期：——