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1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol | 1270084-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol
英文别名
——
1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol化学式
CAS
1270084-92-8
化学式
C17H17N3O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
LQKQLKMTJOMCMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol盐酸 作用下, 以270 mg的产率得到1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR LIVER DISEASES
    [FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE CONTRE DES MALADIES HÉPATIQUES
    摘要:
    本发明公开了一种用于预防或治疗脂肪肝病的药物组合物,其包含一种以吡唑为基础的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。其中,3-苯基-4-烷基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-醇或其药学上可接受的盐能够有效地抑制脂肪肝、肝脏炎症和肝纤维化,有助于预防或治疗非酒精性脂肪肝病,尤其是非酒精性脂肪性肝炎。
    公开号:
    WO2019088444A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-肼吡啶2-苯甲酰基戊酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-3-phenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    1-(2-吡啶基)-5-羟基吡唑的N-和O-烷基化互变异构体的晶体结构测定
    摘要:
    摘要 研究了1-(2-吡啶基)-3-苯基-4-丙基-1H-5-羟基吡唑2烷基化产生的互变异构产物的晶体结构测定。在相转移条件下用异丙氧基羰基氧基甲基碘和碳酸钾处理 2 得到三种可能的 O-、N- 和 C-烷基化互变异构体中的两种主要产物。O-烷基化 3a 和 N-烷基化 3c 的互变异构结构通过核磁共振光谱研究阐明,并通过单晶 X 射线分析证实。烷基化化合物的单晶结构在键长和扭转角以及两个互变异构体之间的构象变化方面提供了互变异构吡唑和吡唑啉酮环系统之间的明显差异。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2020.128272
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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
    申请人:Bae Yun Soo
    公开号:US20140128418A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention provides a pyrazole derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the invention is remarkably effective for preventing and treating osteoporosis.
    本发明提供了一种吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物对于预防和治疗骨质疏松症具有显著的疗效。
  • COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES, CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Bae Yun Soo
    公开号:US20140088152A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention provides a composition comprising a pyrazole derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is remarkably effective for preventing and treating cardiovascular diseases.
    本发明提供了一种包含吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐的组合物。该组合物对于预防和治疗心血管疾病具有显著的效果。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
    申请人:Bae Yun Soo
    公开号:US20120220550A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.
    本发明提供了吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有出色的预防和治疗骨质疏松症的效果。
  • [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR LIVER DISEASES<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE CONTRE DES MALADIES HÉPATIQUES
    申请人:APTABIO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019088444A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Disclosed is a pharmaceutical composition for preventing or treating a fatty liver disease containing, as an active ingredient, a pyrazole-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 3-phenyl-4-alkyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol or a pharmaceutically acceptable salt thereof is capable of effectively inhibiting fatty liver, hepatic inflammation and hepatic fibrosis, and is useful for preventing or treating NAFLD, in particular, NASH.
    本发明公开了一种用于预防或治疗脂肪肝病的药物组合物,其包含一种以吡唑为基础的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。其中,3-苯基-4-烷基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-醇或其药学上可接受的盐能够有效地抑制脂肪肝、肝脏炎症和肝纤维化,有助于预防或治疗非酒精性脂肪肝病,尤其是非酒精性脂肪性肝炎。
  • 3-페닐-4-프로필-1-(피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-올 염산염의 신규 결정형 고체 화합물
    申请人:Aptabio Therapeutics Inc. 압타바이오 주식회사(120090456084) Corp. No ▼ 135811-0168906BRN ▼135-86-03821
    公开号:KR101856444B1
    公开(公告)日:2018-05-10
    본 발명은 신규의 결정형 3-페닐-4-프로필-1-(피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-올 염산염과 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 활성성분으로 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
    这项发明涉及新型的3-苯基-4-丙基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-醇盐酸盐以及该化合物的制备方法,以及包含该化合物作为活性成分的药学组合物。
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