ethyl 5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 198206-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；5-methyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methyl-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 198206-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD16884006
• 分子量: 231.254
• InChiKey: GDICNIYDCNCXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-chloro-6-methylphenyl)-5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环的吡啶基吡唑-4-羧酰胺类化合物：邻氨基苯甲酰胺类新型杀虫剂的合成与评价

  摘要：

  在这里，我们描述了含有1,2,4-恶二唑环的吡啶基吡唑-4-羧酰胺的制备，作为新型的邻氨基苯甲酰胺衍生物，并将它们的杀虫活性与公认的强效杀虫剂扑虫腈进行了比较。生物活性测试表明，所有化合物均具有良好的杀虫活性，其中最有效的物种在400和200μgmL -1的浓度下分别达到100％和57％的小菜蛾死亡率。

  DOI：

  10.1002/jhet.3927
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437

文献信息

• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• Synthesis, insecticidal activities, and structure–activity relationships of 1,3,4‐oxadiazole‐ring‐containing pyridylpyrazole‐4‐carboxamides as novel insecticides of the anthranilic diamide family
  作者：Abdalla Khallaf、Ping Wang、Shuping Zhuo、Hongjun Zhu、Hui Liu

  DOI：10.1002/jhet.4346

  日期：2021.11

  The preparation of novel anthranilic diamide derivatives is extremely important for agricultural pest control. In this study, pyridylpyrazole-4-carboxamides containing a 1,3,4-oxadiazole ring were designed and synthesized via the dehydration of aromatic hydrazine derivatives and formanilides in the presence of an alkali. The insecticidal activities of these new compounds against the diamondback moth

  新型邻氨基苯甲酰胺衍生物的制备对于农业害虫防治极为重要。在这项研究中，通过芳香肼衍生物和甲酰苯胺在碱存在下的脱水，设计并合成了含有 1,3,4-恶二唑环的吡啶基吡唑-4-甲酰胺。评估了这些新化合物对小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。N-(4-chloro-2-methyl-6-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-5-methyl-1-(pyridin-2-yl) -1H-吡唑-4-甲酰胺 ( 8h6 ) 在100、50、10、5和 1 μg ml -1 的浓度下显示出 67%、50%、34%、20% 和 17% 的活性， 分别。密度泛函理论计算表明，1,3,4-恶二唑环的引入显着改变了最高占据和最低未占据分子轨道的电子分布，导致这些化合物的能隙比众所周知的杀虫剂氯虫苯甲酰胺大得多，这可能是它们较低的活性的原因。本研究的结果表明，被
• [EN] N-[(SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED DI- OR TRIAZA DIUNSATURATED RING)CARBONYL] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] DERIVES DE LA N-[(A CYCLE DI OU TRIAZA DIINSATURE SUBSTITUE) CARBONYLE] GUANIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999043663A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.(FR) L'invention porte sur des inhibiteurs du NHE-1, sur leurs procédés d'utilisation, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits inhibiteurs servent à réduire les dommages tissulaires résultant de l'ischémie des tissus.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的药物组合物。这些NHE-1抑制剂有助于减少组织缺血引起的组织损伤。
• N-[(substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring)carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030149043A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的制药组合物。NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤是有用的。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20070142371A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了一种式子为(I)的化合物，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。