2,2-dichlorocyclopropylmethyl 1H-1,2,4-triazol-5-yl sulfide | 118124-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dichlorocyclopropylmethyl 1H-1,2,4-triazol-5-yl sulfide
• 英文别名: 5-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 118124-76-8
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃S
• 分子量: 224.114
• InChiKey: PYPBYLSMSOWIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  19.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichlorocyclopropylmethyl 1H-1,2,4-triazol-5-yl sulfide 生成 3-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methylsulfanyl]-N-ethyl-N-propyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, KODZI;MIDZUTO, NOBUAKI;OKUDA, XIROESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,2-dichlorocyclopropylmethyl 1H-1,2,4-triazol-5-yl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4

文献信息

• NAKAYAMA, KODZI;MIDZUTO, NOBUAKI;OKUDA, XIROESI
  作者：NAKAYAMA, KODZI、MIDZUTO, NOBUAKI、OKUDA, XIROESI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
  作者：E. I. Mikhed’kina、P. V. Nedel’ko、V. V. Prezhdo

  DOI：10.1007/s11178-005-0172-4

  日期：2005.3

  1,1-Dichloro-2-chloromethylcyclopropane reacts with thiolates to give 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfides via replacement of the side-chain chlorine atom. The resulting sulfides are readily oxidized to the corresponding sulfones.

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。