{4-[4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 154599-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {4-[4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[4-[4-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 154599-66-3
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃S
• 分子量: 509.674
• InChiKey: FLTRBMGJJQTCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 240.0h， 以30%的产率得到{4-[4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-氨基苯基)硫烷基苯基]乙酮 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {4-[4-(1,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenylsulfanyl]-phenyl}-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124
  作者：Abbady, M. A.、Hebbachy, R.

  DOI：——

  日期：——