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N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl]-3-chloro-4-ethoxy-benzamide | 313699-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl]-3-chloro-4-ethoxy-benzamide
英文别名
N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloro-4-ethoxybenzamide
N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl]-3-chloro-4-ethoxy-benzamide化学式
CAS
313699-60-4
化学式
C22H18ClN3O2
mdl
——
分子量
391.857
InChiKey
HABMOHKFRXTWJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] ARYL-1,3-AZOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR INHIBITING HEPARNASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-1,3-AZOLE ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE
    申请人:IMCLONE SYSTEMS INC
    公开号:WO2005030206A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention encompasses heparanase inhibitors, particularly to certain 2-substituted heteroaryl-fused and aryl-fused carbazole derivatives that inhibit heparanase, pharmaceutical compositions that contain the compounds, methods for making the compounds, and methods of treating heparanase-dependent diseases and conditions in mammals by administering a therapeutically effective amount of the compounds to the mammals.
    本发明涵盖了抑制肝素酶的抑制剂,特别是特定的2-取代杂芳基融合和芳基融合的咔唑生物,这些衍生物抑制肝素酶,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及通过向哺乳动物施用这些化合物的治疗有效量来治疗依赖肝素酶的疾病和病况的方法。
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