1-benzoyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene | 78588-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-methoxybenzophenone；(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)(phenyl)methanone；(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)(phenyl)methanone；(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 78588-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GDYXUPQMKOYGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-二甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Al-Ka'bi, Ja'far; Gore, Peter H.; Moonga, Baljit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2201 - 2226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-benzoyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Al-Ka'bi, Ja'far; Gore, Peter H.; Moonga, Baljit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2201 - 2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01537
  作者：Xuan, Guo-Rong、Chen, Xin-Kai、Liu, Miao-Chang、Zhou, Yun-Bing、Wu, Hua-Yue

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01537

  日期：——

  A deselenylative protocol that enables the construction of the C–C and C–N bonds has been disclosed. By using acyl chloride/AgOTf as an efficient acylation reagent, diarylselenides smoothly undergo deselenylative acylation to produce a series of aroyl compounds. In addition, deselenylative nitration can be enabled by a mild nitration reagent consisting of TsCl and AgNO3, furnishing a diverse array

  已公开了一种能够构建 C-C 和 C-N 键的脱硒方案。利用酰氯/AgOTf作为高效酰化试剂，二芳基硒化物顺利地进行脱硒酰化反应，生成一系列芳酰基化合物。此外，可以通过由 TsCl 和 AgNO 3组成的温和硝化试剂实现脱硒硝化，从而提供多种硝基芳香族化合物。
• Al-Ka'bi, Ja'far; Gore, Peter H.; Moonga, Baljit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2201 - 2226
  作者：Al-Ka'bi, Ja'far、Gore, Peter H.、Moonga, Baljit、Al-Shiebani, Ikbal S.、Shibaldain, Nazar L.、et al.

  DOI：——

  日期：——