4-Amino-tetrafluorbenzol-sulfonamid | 651-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-tetrafluorbenzol-sulfonamid
• 英文别名: 4-aminotetrafluorobenzene sulfonamide；4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonamide
• CAS: 651-86-5
• 化学式: C₆H₄F₄N₂O₂S
• 分子量: 244.17
• InChiKey: QCLLANNOEALENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-tetrafluorbenzol-sulfonamid 、 4-(8-(1-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)indolizine-3-carbonyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20 %的产率得到4-(8-(1-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)indolizine-3-carbonyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-sulfamoylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024175998A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-[(4-methoxybenzyl)amino]benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以84 %的产率得到4-Amino-tetrafluorbenzol-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  WO2024175998A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES FLUORÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2014062044A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Invention is related to novel compounds - fluorinated benzenesulfonamides of general formula (I). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. ˙

  本发明涉及一种新型化合物 - 一般式(I)的氟化苯磺酰胺。这些化合物可用于生物医学中作为药物配方的活性成分，因为它们抑制参与疾病进展的酶。
• FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US20150266900A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Novel fluorinated benzenesulfonamides compounds of general formula (I) can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression.

  通式（I）的新型氟代苯磺酰胺化合物可以作为药物制剂中的活性成分在生物医学中使用，因为它们可以抑制参与疾病进展的酶。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Robson, P.; Smith, T. A.; Stephens, R., Journal of the Chemical Society
  作者：Robson, P.、Smith, T. A.、Stephens, R.、Tatlow, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US9725467B2
  申请人：——

  公开号：US9725467B2

  公开（公告）日：2017-08-08