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2-((4-(trifluoromethyloxy)phenyl)amino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 1448440-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-(trifluoromethyloxy)phenyl)amino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
英文别名
2-[4-(Trifluoromethoxy)anilino]-3,1-benzoxazin-4-one;2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-3,1-benzoxazin-4-one
2-((4-(trifluoromethyloxy)phenyl)amino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one化学式
CAS
1448440-28-5
化学式
C15H9F3N2O3
mdl
——
分子量
322.243
InChiKey
DFSIVSWSNLWNIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯胺molybdenum hexacarbonyl4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以84%的产率得到2-((4-(trifluoromethyloxy)phenyl)amino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    由2-溴苯胺和异氰酸酯方便地钯催化羰基化合成2-氨基苯并恶嗪酮
    摘要:
    星期一ami(ne)!已经开发了一种通用且方便的2-氨基苯并恶嗪酮合成方法(请参见方案)。现成的2-溴苯胺和异氰酸酯被用作底物,并且以高收率制备了各种产品。值得注意的是,应用[Mo(CO)6 ]作为固体CO源代替气体。
    DOI:
    10.1002/chem.201300537
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