6,6-Bis-benzenesulfonyl-4-methyl-hexan-3-one | 959015-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-Bis-benzenesulfonyl-4-methyl-hexan-3-one
• 英文别名: 6,6-bis(benzenesulfonyl)-4-methylhexan-3-one
• CAS: 959015-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅S₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: FOPUOIGGRATJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 3-戊酮 在 9-氨基-(9-脱氧)表辛可尼丁三盐酸盐 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6-Bis-benzenesulfonyl-4-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  酮向乙烯基砜的不对称有机催化迈克尔加成。

  摘要：

  首次报道了金鸡纳生物碱衍生的伯胺对酮砜的高对映选择性有机催化迈克尔加成反应。所描述的合成方法被用于甜蜜素的合成。

  DOI：

  10.1039/b816307c

文献信息

• Asymmetric organocatalytic Michael addition of ketones to vinyl sulfone
  作者：Qiang Zhu、Lili Cheng、Yixin Lu

  DOI：10.1039/b816307c

  日期：——

  Michael addition of ketones to vinyl sulfone catalyzed by a cinchona alkaloid-derived primary amine is reported for the first time; the described synthetic methodology was applied to the synthesis of sodium cyclamate.

  首次报道了金鸡纳生物碱衍生的伯胺对酮砜的高对映选择性有机催化迈克尔加成反应。所描述的合成方法被用于甜蜜素的合成。