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N-(2-(2,2-difluoroethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-phenylbenzamide | 1233199-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(2,2-difluoroethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-phenylbenzamide
英文别名
N-[2-(2,2-difluoroethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-phenylbenzamide
N-(2-(2,2-difluoroethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-phenylbenzamide化学式
CAS
1233199-97-7
化学式
C24H22F2N2O3
mdl
——
分子量
424.447
InChiKey
UXFBJVBKWWACOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-phenylbenzamide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到N-(2-(2,2-difluoroethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-phenylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    构建二氟甲基化合物文库的一般策略及其在合成带有末端二氟甲基基团的假肽中的应用†
    摘要:
    我们描述了一种新型合成策略的开发,该策略使用常见的反应条件将一组简单的结构单元转换为带有末端二氟甲基基团的复杂分子。该方法的核心是有意识地设计和合成新的二氟结构单元,该结构单元在CF 2基团的每一侧均包含非活性和反应性基团。该策略通过应用于通过Ugi反应合成带有CF 2 H的假肽而得到说明。
    DOI:
    10.1039/c000835d
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文献信息

  • A general strategy for construction of a difluoromethyl compound library and its application in synthesis of pseudopeptides bearing a terminal difluoromethyl group
    作者:Jingjing Wu、Song Cao、Nianjin Liu、Li Shen、Jinlong Yu、Jian Zhang、Hui Li、Xuhong Qian
    DOI:10.1039/c000835d
    日期:——
    We describe the development of a novel synthesis strategy that uses common reaction conditions to transform a collection of simple building blocks into complex molecules bearing a terminal difluoromethyl group. The core of this approach is the conscious design and synthesis of new difluorinated building blocks which contain inactive and reactive groups on each side of the CF2 group. The strategy is
    我们描述了一种新型合成策略的开发,该策略使用常见的反应条件将一组简单的结构单元转换为带有末端二氟甲基基团的复杂分子。该方法的核心是有意识地设计和合成新的二氟结构单元,该结构单元在CF 2基团的每一侧均包含非活性和反应性基团。该策略通过应用于通过Ugi反应合成带有CF 2 H的假肽而得到说明。
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