Chinuclidinium methanesulfonate | 126821-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: Chinuclidinium methanesulfonate
• 英文别名: quinuclidinium methanosulphonate；1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane;methanesulfonate；1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;methanesulfonate
• CAS: 126821-96-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₇H₁₃N
• 分子量: 207.294
• InChiKey: OVFCSRJZUQAXOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 Chinuclidinium methanesulfonate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到N-(4,6-dimethoxy-2,4,6-triazin-2-yl)-quinuclidinium methanosulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 甲烷磺酸 以 丙酮 为溶剂， 以43 %的产率得到Chinuclidinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  设计用于聚（对苯二甲酸乙二醇酯）合成的热稳定有机催化剂：迈向 PET 的单锅闭环化学回收系统

  摘要：

  有机催化提供了可靠的方法来为聚合物合成提供“更环保”的途径。然而，由于许多有机催化剂的热稳定性差和通常需要的高反应温度，通过逐步聚合合成芳族聚合物的应用是一个需要进行更多研究的领域。在这项研究中，探索了由有机碱和有机酸组成的热稳定有机盐，以了解在 270 °C 下大量合成聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 所需的关键元素。盐的Δp K a值对热稳定性起着重要作用，因此具有较高 Δp K a的盐由于强酸碱相互作用，值显示出更高的稳定性。具有高 Δp K a值 ( ≥16.9) 的 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD) 盐在低副反应量方面显示出在所研究的盐中最好的催化活性和变色。盐的热稳定性和化学稳定性也影响聚合物的性能。发现导致聚合物主链缺陷的二聚副反应更容易发生在含有强酸作为组分的盐中，特别是当 Δp K a酸碱成分之间降低。PET 样品的变色也与有机盐催化剂的

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.2c01410

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-TRIAZINYLAMMONIUM SALTS
  申请人：KAMINSKI ZBIGNIEW

  公开号：US20100292469A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention refers to processes for the preparation of N-triazinylammonium salts.

  本发明涉及制备N-三嗪基铵盐的过程。
• Sundermeyer, Wolfgang; Waldi, Joachim, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1687 - 1690
  作者：Sundermeyer, Wolfgang、Waldi, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• SUNDERMEYER, WOLFGANG;WALDI, JOACHIM, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1687-1690
  作者：SUNDERMEYER, WOLFGANG、WALDI, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT FOR SOLID TUMORS
  申请人：White David William

  公开号：US20090192220A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A method for treating a solid tumor in a subject comprises administering to the subject an ACAT inhibitory compound or a prodrug thereof, for example avasimibe, wherein (a) the solid tumor is at least about 2 mm in diameter and (b) the compound or prodrug thereof is administered in an amount that is therapeutically effective, but ineffective to cause unacceptable toxicity to normoxic tissues.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-TRIAZINYLAMMONIUM SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS DE N-TRIAZINYLAMMONIUM
  申请人：ITALVELLUTI S P A

  公开号：WO2007051496A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention refers to processes for the preparation of N- triazinylammonium salts.
  [FR] La présente invention porte sur des procédés de synthèse de sels de N-triazinylammonium.