(4-chlorophenyl)[3-phenyl-5,6-dihydro-1(4H)-pyridazinyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)[3-phenyl-5,6-dihydro-1(4H)-pyridazinyl]methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(6-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: KQRKOTJZLVLZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)[3-phenyl-5,6-dihydro-1(4H)-pyridazinyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  非甾体孕酮受体配体。1. 3-芳基-1-苯甲酰基-1,4,5,6-四氢哒嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00025a003

文献信息

• Nonsteroidal Progesterone Receptor Ligands. 2. High-Affinity Ligands with Selectivity for Bone Cell Progesterone Receptors
  作者：Donald W. Combs、Kimberly Reese、Lyndon A. M. Cornelius、Joseph W. Gunnet、Ellen V. Cryan、Kay S. Granger、Jerold J. Jordan、Keith T. Demarest

  DOI：10.1021/jm00025a004

  日期：1995.12

  A novel series of nonsteroidal heterocycles was discovered which display cell-type selective, high-affinity (nanomolar) binding to the progesterone receptors from TE85 osteosarcoma cells but > 1 microM binding affinity to the progesterone receptors from T47D and ZR75 human breast carcinoma cells. Structure-activity relationships were developed for a set of these compounds, and a representative analog

  发现了一系列新的非甾体杂环化合物，它们显示与TE85骨肉瘤细胞的孕激素受体的细胞类型选择性，高亲和力（纳摩尔）结合，但与T47D和ZR75人乳腺癌细胞的孕激素受体的结合亲和力> 1 microM。建立了一组化合物的结构活性关系，并选择了具有代表性的类似物1-（3,4-二氯苯甲酰基）-3-苯基-1,4,5,6-四氢哒嗪++ +（1i，RWJ 25333）进一步评估。RWJ 25333刺激人成骨细胞样细胞的体外增殖，但不刺激人乳腺细胞的体外增殖。
• [4 + 2] Cycloaddition of in Situ Generated 1,2-Diaza-1,3-dienes with Simple Olefins: Facile Approaches to Tetrahydropyridazines
  作者：Xingren Zhong、Jian Lv、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00445

  日期：2015.3.20

  A catalyst-free [4 + 2] annulation process between in situ generated 1,2-diaza-1,3-butadienes and simple olefins has been developed. Under mild conditions, the reactions afforded 1,4,5,6-tetrahydropyridazines, which feature a wide range of bioactive compounds, with high yields (up to 99% yield).