2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-1H-indole | 98055-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 98055-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: PFTQAZKFPAXGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-benzenesulfonyl3-phenylthio)indol-2-yl methyl phosphonate 在 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-Arylethyl)-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31150

文献信息

• Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones
  作者：E. V. Sadanandan、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1992-26188

  日期：——

  Elaboration of carbanions generated from 1-phenylsulfonyl-2-(phenylsulfonylmethyl)indole derivatives followed by removal of the C-phenylsulfonyl group by Raney nickel affords 2-alkylindoles.

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。
• MOHAN, B.;NAGARATHNAM, D.;VEDACHALAM, M.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 188-190
  作者：MOHAN, B.、NAGARATHNAM, D.、VEDACHALAM, M.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(2-Arylethyl)-indoles
  作者：B. Mohan、D. Nagarathnam、M. Vedachalam、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1985-31150

  日期：——