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3,3'-Tetramethylen-bis-<2-oxazolidinon> | 91005-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-Tetramethylen-bis-<2-oxazolidinon>
英文别名
Tetramethylen-3,3'-bis-oxazolidinon-(2);3,3'-butane-1,4-diyl-bis-oxazolidin-2-one;3,3'-Tetramethylenebis(2-oxo-1,3-oxazolidine);3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)butyl]-1,3-oxazolidin-2-one
3,3'-Tetramethylen-bis-<2-oxazolidinon>化学式
CAS
91005-98-0
化学式
C10H16N2O4
mdl
——
分子量
228.248
InChiKey
KSSUSEVEOATGQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Bis-(2-chlor-ethoxycarbonylamino)-butan 在 sodium ethanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,3'-Tetramethylen-bis-<2-oxazolidinon>
    参考文献:
    名称:
    2-恶唑烷酮的研究。I. 3-取代 2-恶唑烷酮的简便合成
    摘要:
    已经开发出一种从三种组分(脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇)开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
    DOI:
    10.1246/bcsj.35.1309
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文献信息

  • Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
    作者:Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.35.1309
    日期:1962.8
    A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.
    已经开发出一种从三种组分(脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇)开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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