5-trifluoromethyl-2,3-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 1438806-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2,3-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzene；1,2-dimethoxy-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1438806-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂
• 分子量: 282.262
• InChiKey: ATJGYGQXGCLWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxybiphenyl 、 Langlois reagent 在 六氟异丙醇 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.08h， 生成 5-trifluoromethyl-2,3-dimethoxy-1,1'-biphenyl 、 4-trifluoromethyl-2,3-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free oxidative trifluoromethylation of unsymmetrical biaryls with trifluoromethanesulfinate

  摘要：

  实现了一种无过渡金属的直接氧化三氟甲基化不对称联苯的方法，采用了三氟甲基磺酸盐和二（三氟乙酸）碘苯的简单组合。三氟甲基化在富电子芳烃中具有选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc41667d

文献信息

• Transition-metal-free oxidative trifluoromethylation of unsymmetrical biaryls with trifluoromethanesulfinate
  作者：Yu-Dong Yang、Kanji Iwamoto、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c3cc41667d

  日期：——

  A transition-metal-free direct oxidative trifluoromethylation of unsymmetrical biaryls has been achieved by the simple combination of trifluoromethanesulfinate and phenyliodine bis(trifluoroacetate). The trifluoromethylation is selectively observed in the electron-rich arenes.

  实现了一种无过渡金属的直接氧化三氟甲基化不对称联苯的方法，采用了三氟甲基磺酸盐和二（三氟乙酸）碘苯的简单组合。三氟甲基化在富电子芳烃中具有选择性。