1,3-di-O-benzylidene-2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-perseitol | 1143516-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-O-benzylidene-2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-perseitol
• 英文别名: (2R,3R,4S)-2,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[(4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]butane-1,3-diol
• CAS: 1143516-39-5
• 化学式: C₃₈H₄₄O₁₀
• 分子量: 660.761
• InChiKey: OEWLVJVVUGJSOD-VYRGNYPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3:5,7-di-O-benzylidene-2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-perseitol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到5,7-di-O-benzyIidene-2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyl-D-perseitoI
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE KOTALANOL ET DE STÉRÉO-ISOMÈRES ET ANALOGUES DE CELUI-CI ET NOUVEAUX COMPOSÉS PRODUITS PAR LES PROCÉDÉS

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物：其中X为S、Se或NH，以及其立体异构体，以及所有上述化合物的去除O-磺酸化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和去除O-磺酸化的kotalanol，以及合成同类化合物的方法。这些化合物可用作糖苷酶抑制剂，并可用于糖尿病的治疗。这些合成化合物还可用作标准物质，用于校准或评级从kotalanol等天然糖苷酶抑制剂来源制备的天然或草药疗法。

  公开号：

  WO2009117829A1