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3,4-Bis(diisopropylamino)-6-(4-nitrophenyl)pyridazin | 107832-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Bis(diisopropylamino)-6-(4-nitrophenyl)pyridazin
英文别名
6-(4-nitrophenyl)-3-N,3-N,4-N,4-N-tetra(propan-2-yl)pyridazine-3,4-diamine
3,4-Bis(diisopropylamino)-6-(4-nitrophenyl)pyridazin化学式
CAS
107832-24-6
化学式
C22H33N5O2
mdl
——
分子量
399.536
InChiKey
GEHCMGCCSYYZSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(diisopropylamino)cyclopropenylium perchlorate 、 1-(重氮基甲基)-4-硝基苯1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以67%的产率得到3,4-Bis(diisopropylamino)-6-(4-nitrophenyl)pyridazin
    参考文献:
    名称:
    Diaminopyridazine aus diaminocyclopropenyliumsalzen und(diazomethyl)-verbindungen †
    摘要:
    Gegenwart von Ethyl-diisopropylamin bzw中的二氯甲烷和磷重氮重氮甲烷15a-e中的二氨基环丙烯基盐(14a,b)试剂。1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f。AUS DEM SALZ 14C UND巢穴Diazomethylverbindungen 15A,C,d sowie FK在Dichlormethan IM Beisein DER bicyclischen基地比尔登SICH dagegen死3,4- Diaminopyridazine 17A-i的。在机械加工中,Bildung中间体(重氮甲基)环丙烯(14a,b + 15→18)bzw。(14c + 15→19)im Sinne der elektrophilen Diazoalkan Substitution
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230215
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文献信息

  • Diaminopyridazine aus diaminocyclopropenyliumsalzen und (diazomethyl)- verbindungen
    作者:Heinrich Heydt、Philipp Eisenbarth、Karin Feith、Manfred Regitz
    DOI:10.1002/jhet.5570230215
    日期:1986.3
    5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f. Aus dem Salz 14c und den Diazomethylverbindungen 15a,c,d sowie f-k in Dichlormethan im Beisein der bicyclischen Base bilden sich dagegen die 3,4-Diaminopyridazine 17a-i. In mechanistischer Hinsicht ist die Bildung intermediär auftretender (Diazomethyl)cyclopropene (14a,b + 15 → 18) bzw. (14c + 15 → 19) im Sinne der elektrophilen
    Gegenwart von Ethyl-diisopropylamin bzw中的二氯甲烷和磷重氮重氮甲烷15a-e中的二氨基环丙烯基盐(14a,b)试剂。1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f。AUS DEM SALZ 14C UND巢穴Diazomethylverbindungen 15A,C,d sowie FK在Dichlormethan IM Beisein DER bicyclischen基地比尔登SICH dagegen死3,4- Diaminopyridazine 17A-i的。在机械加工中,Bildung中间体(重氮甲基)环丙烯(14a,b + 15→18)bzw。(14c + 15→19)im Sinne der elektrophilen Diazoalkan Substitution
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