N-[2-phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phthalimide | 21947-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phthalimide
• 英文别名: N-[2-Phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-aethyl]-phthalimid；2-[2-phenyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 21947-20-6；109785-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂
• 分子量: 319.323
• InChiKey: WIOPSLKEOWQRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phthalimide 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-(5-Tetrazolyl)-2-phenylethylamin
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a006
• 作为产物：
  描述：

  DL-α-Phthalimido-β-phenyl-propionitril 在 四氢呋喃 、 sodium nitrate 、 三氯化铝 作用下， 生成 N-[2-phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a006

文献信息

• Novel 2-amino-quinazoline derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (BACE)
  申请人：Bischoff Paul Francois

  公开号：US20060178383A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-秘鲁酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE。
• NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter E. Ellen

  公开号：US20070259898A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1776349B1

  公开（公告）日：2010-10-06
• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDOÝ3,4-D¨PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1966198A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1966198B1

  公开（公告）日：2011-03-16