N³-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 37627-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: N³-Phenethyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine；1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, N5-(2-phenylethyl)-；3-N-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 37627-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• mdl: MFCD31794373
• 分子量: 203.247
• InChiKey: ZEMMHLDBVRXEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效抗微管药物高活性 7-苯胺基三唑并嘧啶的合成及生物学评价

  摘要：

  两个不同系列的 52 种化合物，基于 3',4',5'-三甲氧基苯胺 ( 7a–ad ) 和在 2-取代的-[1,2 的 7 位上可变取代的苯胺 ( 8a–v ) ,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶核，对 A549、MDA-MB-231、HeLa、HT-29 和 Jurkat 癌细胞系具有中度至强效的抗增殖活性。所有衍生物在三唑并嘧啶支架的2位上具有共同的3-苯基丙氨基部分，并且在其7位上具有不同的卤素取代的苯胺，对应于4'-氟苯胺( 8q )、4'-氟-3'-氯苯胺( 8r )、4'-氯苯胺 ( 8s ) 和 4'-溴苯胺 ( 8u ) 显示出最大的抗增殖活性，平均 IC 50' s 分别为 83、101、91 和 83 nM。这四种化合物对微管蛋白聚合的抑制作用比考布他汀 A-4 (CA-4) 强约 2 倍，并且它们作为 [ 3 H]秋水仙碱与微管蛋白结合的抑制剂的活性与 CA-4 相似。这些数据强调，[1

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14061191
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N³-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分微波促进的2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的合成

  摘要：

  一种新型，高效，无催化剂的单锅三组分方法，用于合成2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5开发了使用3,5-二氨基-1,2,4-三唑，氰胺和原甲酸三乙酯的三嗪。反应在微波辅助加热下顺利进行。该方法的优点包括使用容易获得的试剂，较短的反应时间和操作简便。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.158

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• A one-pot, three-component, microwave-promoted synthesis of 2-amino-substituted 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Svetlana A. Kalinina、Dmitrii V. Kalinin、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.158

  日期：2013.10

  A new, efficient, catalyst-free, one-pot, three-component method for the synthesis of 2-amino-substituted 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines using 3,5-diamino-1,2,4-triazoles, cyanamide, and triethyl orthoformate is developed. The reaction proceeds smoothly under microwave-assisted heating. Advantages of the method include using easily available reagents, short reaction times, and operational

  一种新型，高效，无催化剂的单锅三组分方法，用于合成2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5开发了使用3,5-二氨基-1,2,4-三唑，氰胺和原甲酸三乙酯的三嗪。反应在微波辅助加热下顺利进行。该方法的优点包括使用容易获得的试剂，较短的反应时间和操作简便。
• Diphenyl cyancarbonimidate and dichlorodiphenoxymethane as synthons for the construction of heterocyclic systems of medicinal interest
  作者：R. Lee Webb、Drake S. Eggleston、Clifford S. Labaw、Joseph J. Lewis、K. Wert

  DOI：10.1002/jhet.5570240153

  日期：1987.1

  Simple high yield methods for the preparation of heterocyclic N-cyanoguanidines (including the anti-ulcer drug cimetidine), substituted triazoles, benzimidazoles and oxadiazoles with anti-histaminic (H2) activity from the title compounds are described.

  描述了由标题化合物制备具有抗组胺（H2）活性的杂环N-氰基胍（包括抗溃疡药西咪替丁），取代的三唑，苯并咪唑和恶二唑的简单高产率方法。
• Compositions and Methods for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Elcelyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140193498A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Compositions and methods for improving the pharmacokinetics and reducing the risk of adverse events resulting from biguanide compound administration are provided, comprising administering delayed release formulations of such compounds having a lag phase release.

  本发明提供了用于改善双胍类化合物的药代动力学并减少由其使用导致的不良事件风险的组合物和方法，包括给予延迟释放配方的这种化合物，其具有滞后释放阶段。
• Design, Synthesis and Biological Investigation of 2-Anilino Triazolopyrimidines as Tubulin Polymerization Inhibitors with Anticancer Activities
  作者：Romeo Romagnoli、Paola Oliva、Filippo Prencipe、Stefano Manfredini、Federica Budassi、Andrea Brancale、Salvatore Ferla、Ernest Hamel、Diana Corallo、Sanja Aveic、Lorenzo Manfreda、Elena Mariotto、Roberta Bortolozzi、Giampietro Viola

  DOI：10.3390/ph15081031

  日期：——

  investigation aiming to generate new potential antitumor agents led us to synthesize a new series of twenty-two compounds characterized by the presence of the 7-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine pharmacophore modified at its 2-position. Among the synthesized compounds, three were significantly more active than the others. These bore the substituents p-toluidino (3d), p-ethylanilino

  旨在产生新的潜在抗肿瘤药物的进一步研究使我们合成了一系列新的 22 种化合物，其特征是存在 7-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-[ 1 , 2 ,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶药效团在其2-位进行修饰。在合成的化合物中，三种化合物的活性明显高于其他化合物。这些带有取代基对甲苯胺基 ( 3d )、对乙基苯胺基 ( 3h ) 和 3',4'-二甲基苯胺基 ( 3f )，这些化合物的 IC 50值为 30–43、160–240 和 67–160 nM，分别针对 HeLa、A549 和 HT-29 癌细胞。对甲苯胺衍生物3d是最有效的微管蛋白聚合抑制剂 (IC 50 : 0.45 µM)，并强烈抑制秋水仙碱与微管蛋白的结合（抑制 72%），对 A549 和 HeLa 癌细胞的抗增殖活性优于 CA-4线。体外研究表明，化合物3d能够将处理的细胞阻断在细胞周期的 G2/M 期，并按照内在途径诱导细胞凋亡，线粒体去极化和