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2-isopropyl-7-methoxybenzofuran | 91301-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-7-methoxybenzofuran
英文别名
7-Methoxy-2-(propan-2-yl)-1-benzofuran;7-methoxy-2-propan-2-yl-1-benzofuran
2-isopropyl-7-methoxybenzofuran化学式
CAS
91301-21-2
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
QCCWDSIXNIZCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-7-methoxybenzofuran草酰氯三溴化硼 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 (2-chloro-4-((2-isopropylbenzofuran-7-yl)oxy)phenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    摘要:
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
    公开号:
    WO2022213932A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-isopropyl-7-methoxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
    [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    摘要:
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
    公开号:
    WO2022213932A1
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文献信息

  • Acylations of 2-Isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans
    作者:Seiji Yamaguchi、Aiko Miyata、Mariko Ueno、Takayuki Hase、Kenichi Yamamoto、Yoshiyuki Kawase
    DOI:10.1246/bcsj.57.617
    日期:1984.2
    Methoxy-substituted 2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans were prepared from methoxy-substituted phenols and 1,4-dibromo-2-methyl-2-butene in one-step reactions. Their acylations with acetic acid–trifluoroacetic anhydride or N-methylformanilide–phosphoryl chloride were studied.
    甲氧基取代的 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃是由甲氧基取代的苯酚和 1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯通过一步反应制备的。研究了它们与乙酸-三氟乙酸酐或 N-甲基甲酰基苯胺-磷酰氯的酰化反应。
  • YAMAGUCHI, SEIJI;MIYATA, AIKO;UENO, MARIKO;HASE, TAKAYUKI;YAMAMOTO, KENIC+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 617-618
    作者:YAMAGUCHI, SEIJI、MIYATA, AIKO、UENO, MARIKO、HASE, TAKAYUKI、YAMAMOTO, KENIC+
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1016/j.ejmech.2024.116576
    作者:Xia, Chuang、Wen, Huizhen、Zheng, Lei、Ni, Yujie、Bi, Huichang、Wang, Haitao、Xu, Jiangping、Zhou, Zhong-Zhen
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116576
    日期:——
  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
    申请人:BEBETTER MED INC
    公开号:WO2022213932A1
    公开(公告)日:2022-10-13
    提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性,并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用,有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
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