9,10-双(硝基甲基)蒽 | 111895-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-双(硝基甲基)蒽
• 英文名称: 9,10-bis(nitromethyl)anthracene
• CAS: 111895-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: NNLOWSXBHVXFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-10-nitromethylanthracene 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 硝酸 作用下， 生成 9-methyl-9-nitro-10-nitromethylene-9,10-dihydroanthracene 、 9,10-双(硝基甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  9-Methyl-9-nitro-10-nitromethylene-9,10-dihydroanthracene. The First Isolation of a Proposed Intermediate for the Side-chain Nitration of Arenes under Heterolytic Conditions

  摘要：

  9-甲基-1-10-硝基甲基蒽在低温下与二氯甲烷中的硝酸反应，然后用DABCO处理，得到9,10-双（硝基甲基）蒽和标题化合物。后者在硝酸的作用下进一步转化为9-甲基-10-三硝基甲基蒽、10-甲基-9-蒽腈氧化物和其他氧化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.979

文献信息

• SUZUKI HITOMI; KIMURA EMIKO; KATAYAMA TOSHIMI; OGAWA TAKUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 979-982
  作者：SUZUKI HITOMI、 KIMURA EMIKO、 KATAYAMA TOSHIMI、 OGAWA TAKUJI

  DOI：——

  日期：——
• 9-Methyl-9-nitro-10-nitromethylene-9,10-dihydroanthracene. The First Isolation of a Proposed Intermediate for the Side-chain Nitration of Arenes under Heterolytic Conditions
  作者：Hitomi Suzuki、Emiko Kimura、Toshimi Katayama、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1987.979

  日期：1987.5.5

  Reaction of 9-methy 1-10-nitromethylanthracene with nitric acid in dichloromethane at low temperatures followed by treatment with DABCO gave 9,10-bis(nitromethy1(anthracene and the title compound. The latter is converted by further action of nitric acid to 9-methy1-10-trinitromethylanthracene, 10-methyl-9-anthrylnitrile oxide, and other oxidation products.

  9-甲基-1-10-硝基甲基蒽在低温下与二氯甲烷中的硝酸反应，然后用DABCO处理，得到9,10-双（硝基甲基）蒽和标题化合物。后者在硝酸的作用下进一步转化为9-甲基-10-三硝基甲基蒽、10-甲基-9-蒽腈氧化物和其他氧化产物。