3-(((4-aminophenyl)thio)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1621103-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(((4-aminophenyl)thio)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(((4-Aminophenyl)thio)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one；3-[(4-aminophenyl)sulfanylmethyl]oxolan-2-one
• CAS: 1621103-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: LTENBJBMIUCKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲烯基丁内酯 、 4-氨基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到3-(((4-aminophenyl)thio)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS SOFT ROCK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK DOUX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新激酶抑制剂或其立体异构体、互变异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂化合物，更具体地涉及ROCK抑制剂、包含这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用上述化合物制造药物，适用于多种治疗适应症，包括呼吸系统和胃肠道疾病。

  公开号：

  WO2014118133A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS SOFT ROCK INHIBITORS
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：US20150361072A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, racemic, salt, hydrate, or solvate thereof, and more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Respiratory and Gastro-Intestinal diseases.

  本发明涉及公式（I）的新的激酶抑制剂或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、盐、水合物或溶剂化物，更具体地涉及ROCK抑制剂，包括该类抑制剂的制剂，特别是制药用制剂，以及在治疗和预防疾病方面使用该类抑制剂。此外，本发明还涉及使用这些化合物制造药物的治疗方法和用于多种治疗指标，包括呼吸和胃肠疾病的药物应用。
• US9682963B2
  申请人：——

  公开号：US9682963B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• US9850234B2
  申请人：——

  公开号：US9850234B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS SOFT ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK DOUX
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2014118133A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, racemic, salt, hydrate, or solvate thereof, and more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including Respiratory and Gastro-lntestinal diseases.

  本发明涉及公式（I）的新激酶抑制剂或其立体异构体、互变异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂化合物，更具体地涉及ROCK抑制剂、包含这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用上述化合物制造药物，适用于多种治疗适应症，包括呼吸系统和胃肠道疾病。