4-(methylsulfinyl)benzyl acetate | 112460-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfinyl)benzyl acetate
• 英文别名: (4-Methylsulfinylphenyl)methyl acetate
• CAS: 112460-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: IGMJYWFFGYYRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)benzyl acetate 、 4-(methylsulfinyl)benzyl acetate 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMANEN, JAMES M.;BRANDEIS, ESTER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 561-569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)benzyl acetate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-(methylsulfinyl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The p-(methylsulfinyl)benzyl group: a trifluoroacetic acid (TFA)-stable carboxyl-protecting group readily convertible to a TFA-labile group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a016

文献信息

• Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles
  作者：Marc De Vleeschauwer、Jacques Gauthier

  DOI：10.1055/s-1997-801

  日期：1997.4

  New and highly yielding procedures to convert thioanisoles into versatile sulfonyl chloride derivatives were developed by strategically taking advantage of the Pummerer reaction.

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。
• The p-(methylsulfinyl)benzyl group: a trifluoroacetic acid (TFA)-stable carboxyl-protecting group readily convertible to a TFA-labile group
  作者：James M. Samanen、Ester Brandeis

  DOI：10.1021/jo00238a016

  日期：1988.2
• SAMANEN, JAMES M.;BRANDEIS, ESTER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 561-569
  作者：SAMANEN, JAMES M.、BRANDEIS, ESTER

  DOI：——

  日期：——
• Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones at room temperature using H2O2 and a Mo(VI) salt as catalyst
  作者：Kandasamy Jeyakumar、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.153

  日期：2006.7

  Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones is achieved by H2O2 using MoO2Cl2 as the catalyst. Various substituted sulfides having functional groups Such as methyl, methoxy, bromo, nitro, alkene. alkyne, alcohol. ester, aldehyde and remarkably an oxime are successfully and selectively oxidized without affecting the sensitive functionalities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.