4-[(E)-(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)amino]phenol | 51209-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-[(E)-(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)amino]phenol
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)phenol
• CAS: 51209-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: QRGWVTWDYKRYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环己烷羧酸甲酯 、 4-[(E)-(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)amino]phenol 、 锌 在 六甲基磷酰三胺 、 mercury (II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-和4-(芳基亚甲基氨基)酚与1-溴环己烷羧酸甲酯和锌的反应

  摘要：

  摘要 2- 和 4-（芳基亚甲基氨基）苯酚与从 1-溴环己烷羧酸甲酯和锌获得的 Reformatsky 试剂反应，形成 3-芳基-2-[2-（或 4-）羟基苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷- 1 个。该反应包括在席夫碱的 C=N 双键上加入有机锌试剂，随后通过氮原子对酯羰基碳原子的亲核攻击使加合物发生分子内环化。产物的结构经X射线衍射分析证实。

  DOI：

  10.1134/s1070428021080066

文献信息

• Reaction of 2- and 4-(Arylmethylideneamino)phenols with Methyl 1-Bromocyclohexanecarboxylate and Zinc
  作者：E. A. Nikiforova、D. V. Baibarodskikh、D. P. Zverev、M. V. Dmitriev、N. F. Kirillov

  DOI：10.1134/s1070428021080066

  日期：2021.8

  Abstract 2- and 4-(Arylmethylideneamino)phenols react with Reformatsky reagent, obtained from methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate and zinc, to form 3-aryl-2-[2-(or 4-)hydroxyphenyl]-2-azaspiro[3.5]nonan-1-ones. The reaction involves the initial addition of the organozinc reagent across the C=N double bond of the Schiff base and the subsequent intramolecular cyclization of the adduct via the nucleophilic

  摘要 2- 和 4-（芳基亚甲基氨基）苯酚与从 1-溴环己烷羧酸甲酯和锌获得的 Reformatsky 试剂反应，形成 3-芳基-2-[2-（或 4-）羟基苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷- 1 个。该反应包括在席夫碱的 C=N 双键上加入有机锌试剂，随后通过氮原子对酯羰基碳原子的亲核攻击使加合物发生分子内环化。产物的结构经X射线衍射分析证实。