benzyl ethyl succinate | 106478-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ethyl succinate
• 英文别名: Benzyl-ethyl-succinat；Ethyl benzyl succinate；4-O-benzyl 1-O-ethyl butanedioate
• CAS: 106478-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MGWTXNMQOXXVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 ethyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-fluoroacetate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到benzyl ethyl succinate
  参考文献：
  名称：

  α-氯代 N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的甲酰基自由基使选择性醛合成成为可能

  摘要：

  报道了从 α-氯N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的第一个甲酰基自由基，能够在温和的光氧化还原条件下通过烯烃加氢甲酰化选择性合成醛。实验和计算方法确定了从 α-氯甲氧基自由基生成甲酰基的协同氢氯化物消除。

  DOI：

  10.1002/anie.202213686

文献信息

• Formyl Radical Generation from α‐Chloro <i>N</i> ‐Methoxyphthalimides Enables Selective Aldehyde Synthesis
  作者：Dan Liu、Kai Yang、Di Fang、Shi‐Jun Li、Yu Lan、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.202213686

  日期：2023.1.2

  The first formyl radical generation from α-chloro N-methoxyphthalimides is reported, enabling selective aldehyde synthesis by alkene hydroformylation under mild photoredox conditions. Experimental and computational approaches establish the concerted hydrochloride elimination for the formyl radical generation from α-chloro methoxy radicals.

  报道了从 α-氯N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的第一个甲酰基自由基，能够在温和的光氧化还原条件下通过烯烃加氢甲酰化选择性合成醛。实验和计算方法确定了从 α-氯甲氧基自由基生成甲酰基的协同氢氯化物消除。

表征谱图