α-bromoacetophenone-2,4-dinitrophenylhydrazone | 23246-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromoacetophenone-2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-ethanone-((Z)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)；2-Brom-1-phenyl-aethanon-((Z)-2,4-dinitro-phenylhydrazon)；N-[(Z)-(2-bromo-1-phenylethylidene)amino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 23246-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O₄
• 分子量: 379.17
• InChiKey: LPRCHWFGTXBZQT-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromoacetophenone-2,4-dinitrophenylhydrazone 在 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-1-phenyl-ethanone-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Dinitrophenylhydrazones of α-Halo Ketones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a071
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-bromo-1-phenyl-ethanone-((E)-2,4-dinitro-phenylhydrazone) 、 α-bromoacetophenone-2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Dinitrophenylhydrazones of α-Halo Ketones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a071

文献信息

• Réaction hétéro-Diels–Alder: addition des azostyrènes sur les dérivés 2-hydroxyméthylène indanones
  作者：Hegazi Salaheddine、Soumia Lafquih Titouani、Mohamed Soufiaoui、Abderrahim Tahdi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00768-2

  日期：2002.6

  Hetero-Diels–Alder reactions of 2-hydroxymethylène indanone derivatives to hydrazone α-halogenocetones are described. The stereospecificity and regiospecificity of the reactions are discussed. New fused indanone-spiro-pyridazine structures are reported.

  描述了2-羟基亚甲基茚满酮衍生物与αα-卤代丙酮的杂Diels-Alder反应。讨论了反应的立体特异性和区域特异性。报道了新的稠合的茚满酮-螺并哒嗪结构。
• FARAGHER R.; GILCHRIST T. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1, 249-257
  作者：FARAGHER R.、 GILCHRIST T. L.

  DOI：——

  日期：——