4,6-dimethylthio-1-hydroxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 115523-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4,6-dimethylthio-1-hydroxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dimethylthio-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine；2-[[4,6-Bis(methylsulfanyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methoxy]ethanol
• CAS: 115523-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂S₂
• 分子量: 286.379
• InChiKey: XMHDNHIOHREQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethylthio-1-hydroxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 potassium permanganate 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-amino-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)-6-methoxypyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Deo, K.; Avasthi, K.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 963 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-benzoyloxyethoxymethyl)-4,6-dimethylthiopyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4,6-dimethylthio-1-hydroxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Deo, K.; Avasthi, K.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 963 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anti-HSV Activity of new N₁-Acyclic C₄ and C₆-Disubstituted Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine Nucleosides
  作者：Omar Moukha-chafiq、Mohamed Labd Taha、Abdelmalek Mouna

  DOI：10.1080/15257770701521102

  日期：2007.11.26

  Several N 1 -(2-hydroxyethoxy)methyl, (4-hydroxybutyl) and (2,3-dihydroxy-1-propoxy)methyl-C 4 ,C 6 -disubstituted-1H-pyrozolo[3,4-d]pyrimidines were synthesized. Some of them were evaluated against herpes simplex virus 1 and 2 replications in E 6 SM cells.

  几种 N 1 -(2-羟基乙氧基)甲基、(4-羟基丁基)和(2,3-二羟基-1-丙氧基)甲基-C 4 ,C 6 -二取代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶是合成的。其中一些针对 E 6 SM 细胞中的单纯疱疹病毒 1 和 2 复制进行了评估。
• Acyclic Pyrazolo[3,4- d ]Pyrimidine Nucleoside as Potential Leishmaniostatic Agent *
  作者：A. Hasan、M. Satyanarayana、A. Mishra、D. Bhakuni、Ram Pratap、A. Dube、P. Guru

  DOI：10.1081/15257770500379017

  日期：2006.1.1

  A new synthesis of 6-amino-1-hydroxyethoxymethyl-4(5H)-oxopyrazolo[3,4-d] pyrimidine ( 4) has been mentioned. Compound 4 exhibited inhibition of amastigotes of Leishmania donovani to the extent of 89% at 30 mu g/mL, whereas iso-guanine analogue 5 had the inhibition only to the extent of 52.8% at 100 mu g/mL in vitro. In hamster model the maximum inhibitory response for compound 4 against amastigotes multiplication was observed to be 94% at 50 mg/kg single dose for 5 consecutive days.