1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole | 1223580-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]-pyrazole；methyl 5-(1-benzylselenopheno[3,2-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1223580-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃Se
• 分子量: 385.281
• InChiKey: JBPNYTVSJDTQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole 在 calcium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以74.2%的产率得到1-benzyl-3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  硒吩-2-羧酸 在 iron(III) chloride 、 溶剂黄146 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents

  摘要：

  本发明合成了一系列硒代[3,2-c]吡唑和硒代[2,3-c]吡唑衍生物，并发现它们的抗癌活性。

  公开号：

  US08053459B1