2-Allyl-2-phenylsulfanylmethyl-oxirane | 159099-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Allyl-2-phenylsulfanylmethyl-oxirane
• 英文别名: 2-(Phenylsulfanylmethyl)-2-prop-2-enyloxirane
• CAS: 159099-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: SDCPPNJWFHVWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-phenylsulfanylmethyl-oxirane 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Allyl-2-(4-methoxy-benzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols

  摘要：

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60531-2
• 作为产物：
  描述：

  acetate of 1-hydroxy-3-phenylthio-2-propanone 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Allyl-2-phenylsulfanylmethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols

  摘要：

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60531-2

文献信息

• Preparation of a new chiral building block for synthesizing broadly varied types of tertiary alcohols
  作者：Toshiyuki Itoh、Hiroyuki Ohara、Yumiko Takagi、Naoki Kanda、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60531-2

  日期：1993.6

  Preparation of chiral phenyl glycidyl sulfide 1, which is a useful chiral building block for tertiary alcohol derivatives, is achieved via lipase-catalyzed reaction as a key step.