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9,9-二(4-氨基-3-氟苯基)芴 | 127926-65-2

中文名称
9,9-二(4-氨基-3-氟苯基)芴
中文别名
2,2'-二氟-4,4'-(9-亚茀基)二苯胺;9,9-双(3-氟-4-氨基苯基)芴;9,9-双(4-氨基-3-氟苯基)芴
英文名称
4,4'-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(2-fluoroaniline)
英文别名
9,9-bis(4-amino-3-fluorophenyl)fluorene;4-[9-(4-amino-3-fluorophenyl)fluoren-9-yl]-2-fluoroaniline
9,9-二(4-氨基-3-氟苯基)芴化学式
CAS
127926-65-2
化学式
C25H18F2N2
mdl
MFCD08276304
分子量
384.428
InChiKey
RXNKCIBVUNMMAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334
  • 溶解度:
    THF 几乎透明

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    29161290
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:ee70bba483db55d4337112972de58568
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9,9-双(4-基-3-氟苯基) 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 9,9-Bis(4-amino-3-fluorophenyl)fluorene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 9,9-双(4-基-3-氟苯基)
百分比: >98.0%(LC)(N)
CAS编码: 127926-65-2
俗名: 2,2'-Difluoro-4,4'-(9-fluorenylidene)dianiline
9,9-双(4-基-3-氟苯基) 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C25H18F2N2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
9,9-双(4-基-3-氟苯基) 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 不溶于
[其他溶剂]
溶于: 丙酮, 四氢呋喃
微溶于: 酒精, 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
9,9-双(4-基-3-氟苯基) 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-二(4-氨基-3-氟苯基)芴4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 N,N'-((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(2-fluoro-4,1-phenylene))bis(N-butyl-2-methylacrylamide)
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化带有α,β-不饱和酰胺的芳族氟化物的协同亲核芳香取代。
    摘要:
    协同的亲核芳族取代(CSN Ar)已经成为一种强大的机械流形,其中亲核芳族取代可以一步进行,而无需形成迈森海默中间体。然而,迄今为止报道的所有CSN Ar反应均需要化学计量的强碱或活化剂,并且尚未报道催化变体。在本文中,我们报告了通过CSN Ar反应,N杂环卡宾(NHC)催化的在氮原子上包含2-氟苯基的丙烯酰胺的分子内环化反应。通过使用这种催化方法,可以合成一系列喹啉-2-酮衍生物,它们是药物和有机材料中常见的结构基序。
    DOI:
    10.1002/anie.201907837
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯胺9-芴酮硫酸 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90.4%的产率得到9,9-二(4-氨基-3-氟苯基)芴
    参考文献:
    名称:
    9,9-双[4-氨基苯基]芴衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种9,9‑双[4‑氨基苯基]芴衍生物的制备方法,它是由9‑芴酮与取代苯胺在120~160℃的温度下,以浓硫酸为催化剂,以乙二醇为溶剂,经缩合反应制得;所述取代苯胺与所述9‑芴酮的摩尔比为2∶1~3∶1;所述浓硫酸与所述9‑芴酮的重量比为0.1∶1~0.5∶1;所述乙二醇与所述9‑芴酮的重量比为1∶1~5∶1。本发明的浓硫酸/乙二醇反应体系一方面可以大大降低取代苯胺的用量,从而大大降低生产成本,另一方面还能够在较高的温度下反应,从而获得较高的反应收率,并且浓硫酸相比于盐酸对环境更友好,从而适合工业化生产。
    公开号:
    CN110437078A
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文献信息

  • NOVEL DIAMINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF
    申请人:Sugitani Tooru
    公开号:US20130006017A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention provides a novel diamine compound represented by formula (1) below. A in formula (1) denotes an optionally-substituted divalent aliphatic group (having a carbon number of 10 or less) or an optionally-substituted divalent aromatic group (having the number of rings of 4 or less), for example. The diamine compound of the present invention can be used as a raw material or a crosslinking agent for polyamide, polyimide, polyurethane, epoxy resin, etc.
    本发明提供了一种由下式(1)表示的新型二胺化合物。式(1)中的A表示一个可选择取代的二价脂肪族基(碳数不超过10)或一个可选择取代的二价芳香族基(环数不超过4),例如。本发明的二胺化合物可用作聚酰胺、聚酰亚胺、聚酯、环氧树脂等的原料或交联剂
  • POLYIMIDE-POLYARYLENE POLYMERS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:US20210147616A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed is a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents. Further disclosed is a polymer composition comprising a copolymer polymerized from a monomer mixture of (a) one or more first monomers comprising a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents; and (b) one or more second monomers comprising two or more cyclopentadienone moieties. The polymer compositions exhibit favorable properties for use in electronics and displays applications.
    揭示了一种双亚酰亚胺化合物,包括两个或更多芳基团,这些团被乙炔基取代,而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基。进一步揭示了一种聚合物组合物,包括由(a)一种或多种第一单体聚合而成的共聚物,该第一单体包括一种双亚酰亚胺化合物,其中包括两个或更多芳基团,这些团被乙炔基取代,而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基;以及(b)一种或多种第二单体,其中包括两个或更多环戊二烯酮基团。这些聚合物组合物表现出在电子和显示器应用中使用的有利性能。
  • COMPOUND, RESIN, COMPOSITION AND PATTERN FORMATION METHOD
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20210070727A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present invention provides a compound represented by following formula (0):
    本发明提供了以下式(0)表示的化合物。
  • COMPOUND, RESIN, COMPOSITION, RESIST PATTERN FORMATION METHOD AND CIRCUIT PATTERN FORMATION METHOD
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20210070685A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present invention provides a compound having a specific structure represented by the following formula (0), a resin having a constituent unit derived from the compound, various compositions containing the compound and/or the resin, and various methods using the compositions.
    本发明提供一种具有以下式(0)所代表的特定结构的化合物,具有从该化合物衍生的组分单元的树脂,含有该化合物和/或树脂的各种组合物,以及使用这些组合物的各种方法。
  • FILM FORMING MATERIAL FOR LITHOGRAPHY, COMPOSITION FOR FILM FORMATION FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND METHOD FOR FORMING PATTERN
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20200166844A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention provides a film forming material for lithography comprising a compound having a group of the following formula (0):
    本发明提供了一种用于光刻的薄膜形成材料,包括具有以下公式(0)中的基团的化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦中间体6 雷迪帕韦 雷迪帕维中间体 雷迪帕维中间体 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 醋酸丁酸纤维素 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 试剂9,9-Dioctyl-9H-fluoren-2-amine 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺[3.3]庚烷-2,6-二-(2',2'',7',7''-四碘螺芴) 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 螺(环己烷-1,9'-芴)-3-酮 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯甲酸-(芴-9-基-苯基-甲基酯) 苯甲酸-(9-苯基-芴-9-基酯) 苯并[b]芴铯盐 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯基(9-苯基-9-芴基)甲醇 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 苯(甲)醛,4-羟基-3-甲氧基-,(3-甲基-9H-茚并[2,1-c]吡啶-9-亚基)腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-叔丁基二甲基硅-D-丝氨酸 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂

相关功能分类