2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride | 886500-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 886500-20-5
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₃
• 分子量: 254.593
• InChiKey: WPKJWXYDSOUNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride 、 4-amino-6-chloro-N-methylpyridine-3-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以33%的产率得到6-chloro-4-[[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]-N-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1

文献信息

• Synthesis of a Drug-Like Focused Library of Trisubstituted Pyrrolidines Using Integrated Flow Chemistry and Batch Methods
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Christoph Kuratli、Steven V. Ley、Rainer E. Martin、Josef Schneider

  DOI：10.1021/co2000357

  日期：2011.7.11

  A combination of flow and batch chemistries has been successfully applied to the assembly of a series of trisub-stituted drug-like pyrrolidines. This study demonstrates the efficient preparation of a focused library of these pharmaceutically important structures using microreactor technologies, as well as classical parallel synthesis techniques, and thus exemplifies the impact of integrating innovative enabling tools within the drug discovery process.