9,9-二乙基芴-2-硼酸 | 400607-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二乙基芴-2-硼酸
• 英文名称: (9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid
• 英文别名: (9,9-diethylfluoren-2-yl)boronic acid
• CAS: 400607-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₉BO₂
• 分子量: 266.148
• InChiKey: LJXCAJRBJDNXDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二乙基芴-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甘油 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  颜色可调的噻唑基铱（III）配合物：合成，表征及其在OLED中的应用

  摘要：

  对于基准掺杂剂Ir（ppy）3中常用的缺电子吡啶基，尚未广泛研究将富电子的噻唑基与不同的生色团结合。在本文中，合成了一些带有带有噻唑基部分功能性配体的铱（III）配合物，并通过1 H和13 C NMR，UV-Vis吸收和光致发光光谱进行了表征。这些噻唑基Ir（III）配合物的发射颜色可以从黄色调整为红色，最佳的磷光有机发光器件的最大外部量子效率为11.1％，电流效率为35.8 cd / A，功率效率为。 21.9 lm / W。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.11.018
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二乙基芴 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到9,9-二乙基芴-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Fluorene-Capped Isotruxene:  A New Unsymmetrical Star-Shaped π-System

  摘要：

  [GRAPHICS]An unsymmetrical star-shaped d-system (1) with an isotruxene core and three fluorene arms has been synthesized, and its photophysical, electrochemical, and thermochemical properties have been investigated and compared with the corresponding symmetrical truxene derivatives 2a-d (Kanibolotsky, A. L.; Berridge, R.; Skabara, P. J.; Perepichka, I. F.; Bradley, D. D. C.; Koeberg, M. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13695-13702). Stronger electronic couplings between the arms in 1 vs 2a-d lead to lower optical band gap, larger splitting in oxidation potentials, and superior thermostability.

  DOI：

  10.1021/ol062408s

文献信息

• 饱和红色发光的芴基苯喹啉铱配合物
  申请人：北京印刷学院

  公开号：CN111825722B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一种饱和红色发光的芴基苯喹啉铱配合物，属于发光材料技术领域，其通式结构如下：其中，Y的结构为：本发明的饱和红色发光的芴基苯喹啉铱配合物既能保持2‑苯基喹啉铱配合物的高发光效率和饱和红光坐标(0.67,0.33)两个重要特征，也能够拓展分子的共轭程度，有效抑制分子间的强烈接触和内旋转，降低非辐射弛豫，改善热稳定和成膜性，增强化合物的空穴传输能力以及主体到客体的能量传递，有效提高材料和器件的红光效率。
• Contorted Naphtho- and Fluorenocoronenes: Syntheses and Properties of Polycyclic Aromatics beyond Benzo- and Thiophenocoronenes
  作者：Sushil Kumar、Yu-Tai Tao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00666

  日期：2018.4.20

  reactions on olefins carrying larger aromatic units are described to offer modular access to contorted polyaromatics of naphtho- and fluorenocoronenes, which are more extended frameworks than the known benzocoronenes. The annulation proceeded regioselectively when more than one mode was possible, based either on electronic or steric effect. The single-crystal field-effect transistor based on one of the derivatives

  描述了在带有较大芳族单元的烯烃上的选择性氧化环脱氢反应提供了对扭曲的萘和芴酮的聚芳族化合物的模块化访问，所述萘酚和芴酮的扭曲的芳族化合物的骨架比已知的苯并Coronenes更广。基于电子或空间效应，当可能出现不止一种模式时，环空选择性地进行。基于衍生物之一萘并[ a，d ]茂金属的单晶场效应晶体管，其p载流子迁移率为0.04 cm 2 /（V s），开/关电流比为10 2 –10 3。。
• Aggregation-induced phosphorescence emission (AIPE) behaviors in Pt^II(C^N)(N-donor ligand)Cl-type complexes through restrained <i>D</i>_2d deformation of the coordinating skeleton and their optoelectronic properties
  作者：Hua Yang、Huiying Li、Ling Yue、Xi Chen、Dongdong Song、Xiaolong Yang、Yuanhui Sun、Guijiang Zhou、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1039/d0tc05527a

  日期：——

  A series of four-coordinated Pt^II(C^N)(N-donor ligand)Cl-type complexes have been synthesized to show aggregation-induced phosphorescence emission (AIPE) behaviors and impressive OLED device efficiencies.

  已合成一系列四配位的Pt^II(C^N)(N-供体配体)Cl型配合物，展示了聚集诱导磷光发射（AIPE）行为和令人印象深刻的OLED器件效率。
• Heteroleptic Ruthenium Sensitizers That Contain an Ancillary Bipyridine Ligand Tethered with Hydrocarbon Chains for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Yung-Sheng Yen、Yung-Chung Chen、Ying-Chan Hsu、Hsien-Hsin Chou、Jiann T. Lin、Da-Jong Yin

  DOI：10.1002/chem.201100188

  日期：2011.6.6

  hyperchromic effects in these complexes compared with Z907 (cis‐[RuLL′(NCS)2]; L=4,4′‐dicarboxylic acid‐2,2′‐bipyridine, L′=4,4′‐dinonyl‐2,2′‐ bipyridine). The long hydrocarbon chains help to suppress the dark current if appropriately disposed. DSSCs that use these complexes exhibit very impressive conversion efficiencies (5.94 to 6.91 %) that surpass that of Z907‐based (6.36 %) DSSCs and are comparable

  已经合成了新的杂合钌络合物，并用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。辅助联吡啶配体包含刚性芳族链段（芴-，咔唑-或双硫杂[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯取代的联吡啶），并带有疏水己基取代基。与Z907（顺-[Ru LL'（NCS）2 ]; L = 4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶，L'= 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶）。如果适当处理，长烃链有助于抑制暗电流。使用这些复合物的DSSC表现出非常出色的转化效率（5.94至6.91％），超过了基于Z907的DSSC（6.36％），并且与基于N719的标准电池（7.13％；N719 =顺式di（thiocyanato）双（2,2'-联吡啶-4-4,4'-二羧基芳基）钌（II）双（四丁基铵））在相似的条件下（有效面积：0.5×0.5 cm 2 ; AM 1.5阳光）制造和测量。
• Cyclometalated Platinum(II) Complexes of Lepidine-Based Ligands as Highly Efficient Electrophosphors
  作者：Marappan Velusamy、Chih-Hsin Chen、Yuh S. Wen、Jiann T. Lin、Chao-Chen Lin、Chin-Hung Lai、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/om100573r

  日期：2010.9.13

  and redox potentials of the cyclometalated phenyl ring of the complexes are discussed. Complexes 1−7 are highly phosphorescent in fluid as well as in solid state, covering a rather broad spectral range from yellow to saturated red. These complexes were successfully used as a dopant material to fabricate the electroluminescent device, ITO/NPB (40 nm)/CBP-doped Pt complex (5 wt %) (20 nm)/BCP (10 nm)/Alq3

  一系列新的含lepidine-配体为基础的环金属化铂（II）配合物1 - 7与通式[PT（L）ACAC]（L =基于lepidine配体，ACAC =乙酰丙酮化物）已经被合成。配合物已使用光谱和电化学技术进行了表征。配合物2和5的单晶X射线结构已成功确定。讨论了取代基对配合物环金属化苯环的电子特征和氧化还原电势的影响。配合1 - 7在液体和固态中均具有高磷光性，覆盖从黄色到饱和红色的相当宽的光谱范围。这些配合物已成功用作掺杂材料，以制造电致发光器件，ITO / NPB（40 nm）/掺杂CBP的Pt配合物（5 wt％）（20 nm）/ BCP（10 nm）/ Alq 3（20 nm） / LiF（1 nm）/ Al（150 nm），表现出非常有前途的性能。掺杂有5 wt％3的器件产生的最大外部量子效率为15.2％，最大亮度为26847 cd m -2，对应的发光效率为29.83 cd A -1。