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2-Acetylamino-4-furan-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
2-Acetylamino-4-furan-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 554437-16-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetylamino-4-furan-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-acetamido-4-(2-furyl)thiophene-3-carboxylate;ethyl 2-acetamido-4-(furan-2-yl)thiophene-3-carboxylate
CAS
554437-16-0
化学式
C
13
H
13
NO
4
S
mdl
——
分子量
279.317
InChiKey
IGEWGMUHBJRDMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-4-(2-呋喃)噻吩-3-羧酸乙酯
2-amino-4-(2-furanyl)thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
256506-99-7
C
11
H
11
NO
3
S
237.279
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Acetylamino-4-furan-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到3-amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
一些N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺和3-取代的-5- (2-呋喃基)-2-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮作为抗微生物剂。
摘要:
两个系列的N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺(4a-m)和3-取代的-使用适当的合成途径合成了5-(2-呋喃基)-2-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮(5a-m)。在体外对所有测试化合物4a-m和5a-m进行了针对两种不同革兰氏阴性菌(大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌)的抗菌活性的检测。评价了抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度(MIC)。当在体外测试时,测试化合物对所有使用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。通常,连同噻吩并嘧啶酮环,3位取代的酰胺基或亚氨基侧链对抗菌活性至关重要。在测试的化合物中,N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-硫代[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺系列的化合物4c,4e和
DOI:
10.1016/s0223-5234(02)01442-3
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
2-氨基-4-(2-呋喃)噻吩-3-羧酸乙酯
在
锌
作用下, 反应 0.17h, 以80%的产率得到2-Acetylamino-4-furan-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
一些N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺和3-取代的-5- (2-呋喃基)-2-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮作为抗微生物剂。
摘要:
两个系列的N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺(4a-m)和3-取代的-使用适当的合成途径合成了5-(2-呋喃基)-2-甲基-3H-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮(5a-m)。在体外对所有测试化合物4a-m和5a-m进行了针对两种不同革兰氏阴性菌(大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌)的抗菌活性的检测。评价了抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度(MIC)。当在体外测试时,测试化合物对所有使用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。通常,连同噻吩并嘧啶酮环,3位取代的酰胺基或亚氨基侧链对抗菌活性至关重要。在测试的化合物中,N- [5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-硫代[2,3-d]嘧啶-3-基]-羧酰胺系列的化合物4c,4e和
DOI:
10.1016/s0223-5234(02)01442-3
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