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tributyl (oct-1-en-2-yl)stannane | 124582-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tributyl (oct-1-en-2-yl)stannane
英文别名
——
tributyl (oct-1-en-2-yl)stannane化学式
CAS
124582-24-7
化学式
C20H42Sn
mdl
——
分子量
401.263
InChiKey
SUIRBZFCEGVEIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢气1-辛炔基三丁基锡烷 在 carbon monoxide;dichlororuthenium;tributylphosphane 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以87%的产率得到tributyl (oct-1-en-2-yl)stannane
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Alkynylstannanes with Migration of the Stannyl Group
    摘要:
    Molecular hydrogen adds to aliphatic and aromatic alkynylstannanes in the presence of a ruthenium catalyst, pushing the stannyl group to the adjacent carbon atom to give alpha-substituted vinylstannanes. This is the first achievement of hydrogenation of alkynylstannanes, which is applicable also to the deuteration affording precursors for an important class of deuterium-labeled compounds.
    DOI:
    10.1021/ja0458827
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文献信息

  • Copper-catalyzed α-selective hydrostannylation of alkynes for the synthesis of branched alkenylstannanes
    作者:H. Yoshida、A. Shinke、Y. Kawano、K. Takaki
    DOI:10.1039/c5cc02720a
    日期:——

    A universal system for highly α-selective hydrostannylation of terminal alkynes has been developed by use of a distannane or a silylstannane as a stannylating reagent under copper catalysis.

    已经开发出一种通用系统,通过在铜催化下使用二锡烷或硅基锡烷作为锡化试剂,实现对末端炔烃的高度α选择性氢基锡化。
  • ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
    作者:ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Alkynylstannanes with Migration of the Stannyl Group
    作者:Eiji Shirakawa、Ryotaro Morita、Teruhisa Tsuchimoto、Yusuke Kawakami
    DOI:10.1021/ja0458827
    日期:2004.10.1
    Molecular hydrogen adds to aliphatic and aromatic alkynylstannanes in the presence of a ruthenium catalyst, pushing the stannyl group to the adjacent carbon atom to give alpha-substituted vinylstannanes. This is the first achievement of hydrogenation of alkynylstannanes, which is applicable also to the deuteration affording precursors for an important class of deuterium-labeled compounds.
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