4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]phenyl]phenyl]-6-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol | 1251531-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]phenyl]phenyl]-6-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 1251531-17-5
• 化学式: C₅₂H₅₈O₄
• 分子量: 747.03
• InChiKey: IRZUXWOUVRMZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]phenyl]phenyl]-6-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伴随各向异性扭曲的双螺旋的离子触发弹簧状运动

  摘要：

  在外部刺激下伸展和收缩的分子被用来构建具有纳米力学功能的分子机器。但是，尽管在生物系统中很常见，但在合成系统中，这种螺旋分子的伸展和收缩运动很少伴随着单向扭曲。在这里，我们表明钠离子可以触发对映体双链螺旋的可逆各向异性扭曲，而无需外消旋。由两个螺硼酸盐基团桥接的两条四酚链组成的旋光螺旋夹着一个钠离子。通过在溶液中添加一个穴状配体 [2.2.1] 去除中心钠，双螺旋延伸。晶体学和核磁共振研究表明，延伸的螺旋是初始分子的两倍多，并在右手方向扭曲。圆二色性分析表明，扭曲不会影响螺旋的旋向性。这种各向异性的伸缩过程是由溶液中钠离子的连续添加和去除可逆地触发的。

  DOI：

  10.1038/nchem.649

文献信息

• Water-Mediated Reversible Control of Three-State Double-Stranded Titanium(IV) Helicates
  作者：Naoki Ousaka、Manabu Itakura、Akira Nagasaka、Masaki Ito、Tomonari Hattori、Daisuke Taura、Tomoyuki Ikai、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/jacs.0c13351

  日期：2021.3.24

  dinuclear titanium(IV) achiral meso- and chiral rac-helicates linked by a mono(μ-oxo) or a bis(μ-hydroxo) bridge between the titanium ions through hydration/dehydration or its combination with a water-mediated dynamic cleavage/re-formation of the titanium-phenoxide (Ti–OPh) bonds. The bis(μ-hydroxo) bridged titanium(IV) meso-helicate prepared from two tetraphenol strands with titanium(IV) oxide was

  对刺激负责的可逆结构转变在生物系统中至关重要。我们现在报告了三个离散双链双核钛 (IV) 非手性内消旋和手性外消旋螺旋之间的独特的水介导的可逆转化，这些螺旋通过钛之间的单（μ-氧）或双（μ-羟基）桥连接离子通过水合/脱水或其与水介导的钛-酚盐 (Ti-OPh) 键的动态裂解/再形成相结合。由两条四酚链与氧化钛 (IV) 制备的双 (μ-羟基) 桥连钛 (IV)内消旋螺旋体在 CD 3 中很容易脱水CN 加热时含有少量水，伴随着由水催化的 Ti-OPh 键断裂/重新形成，导致形成单（μ-氧代）-桥接外消旋螺旋，其恢复为原始的双(μ-羟基)-桥接的内消旋-在 CD 3 CN水溶液中水合时螺旋。在催化量的酸存在下也促进了内消旋和外消旋螺旋之间的这些可逆转化，这在较低温度下显着加速了反应。有趣的是，在无水 CD 3 CN 中，双（μ-羟基）桥连的内消旋螺旋进一步缓慢地转化为不同的螺旋，而其内消旋-
• Spiroborate-Based Double-Stranded Helicates: <i>Meso</i>-to-<i>Racemo</i> Isomerization and Ion-Triggered Springlike Motion of the <i>Racemo</i>-Helicate
  作者：Naoki Ousaka、Kaori Shimizu、Yoshimasa Suzuki、Takuya Iwata、Manabu Itakura、Daisuke Taura、Hiroki Iida、Yoshio Furusho、Tadashi Mori、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/jacs.8b08268

  日期：2018.12.12

  the following order: Li+ > Na+ > NH4+ > Ag+ ≥ K+ > Cs+ > Rb+, which roughly agrees with the reverse order of their ionic radii except for the NH4+ ion due to the more elongated contracted helicates when complexed with larger cations as supported by the crystal and DFT calculated structures. The one-handed contracted helicates showed characteristic CD spectra depending on the cation species due to the

  单手双链螺硼酸盐螺旋体表现出独特的可逆伸展-收缩运动，并在保持其旋向性的同时，通过结合和释放 Na+ 离子触发一个方向的扭转运动。在这里，我们报告了扩展的内消旋螺旋也与外消旋螺旋一起产生，并且在存在水的情况下，内消旋螺旋很容易转化为外消旋螺旋，在 Na+ 离子作为模板的帮助下。使用一系列不同尺寸的单价阳离子对外消旋螺旋体的离子触发弹簧状运动的热力学分析表明，扩展的外消旋螺旋体的缔合常数按以下顺序降低：Li+ > Na+ > NH4+ > Ag+ ≥ K+ > Cs+ > Rb+，由于当与由晶体和 DFT 计算结构支持的较大阳离子复合时，更细长的收缩螺旋，这与它们的离子半径的相反顺序大致一致，除了 NH4+ 离子。由于其收缩螺旋结构的差异，单手收缩螺旋显示出取决于阳离子种类的特征 CD 光谱，并且螺硼酸盐螺旋的绝对旋向性由 X 射线晶体学确定。对外消旋螺旋体弹簧状运动的动力学研究表明，伸展和