methyl 4-(4-bromophenyl)-3-oxobutanoate | 160010-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-bromophenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 160010-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: STEBOHAKKNSTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-bromophenyl)-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6-bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备

  摘要：

  本发明适用于材料技术领域，提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备，本发明在母核基础上引入双环结构，提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统，让分子间有效并且有次序地堆栈，从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移；同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中，分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域，引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙；多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动，反应在更窄的发射带，同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。

  公开号：

  CN114605454A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-(4-bromophenyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Donor–Acceptor–Acceptor 1,3-Bisdiazo Compounds: An Exploration of Synthesis and Stepwise Reactivity
  作者：Dylan J. Abrams、Huw M. L. Davies、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00103

  日期：2020.3.6

  from the decomposition of diazo compounds, are valued for their capacity to perform a variety of transformations. A unique class of acyclic, bis-diazo compounds, the donor-acceptor-acceptor 1,3-bisdiazo compounds, are described herein. These compounds are available from acyclic β-keto esters and especially reactive at the donor-acceptor diazo unit. These bisdiazo compounds react smoothly with rhodium acetate

  重氮化合物分解产生的金属卡宾因其执行各种转化的能力而受到重视。本文描述了一类独特的无环双重氮化合物，供体-受体-受体1，3-双重氮化合物。这些化合物可得自无环β-酮酯，尤其是在给体-受体重氮单元上具有反应性。这些双重氮化合物可与乙酸铑和醇平稳反应，生成单重氮环状原酸酯，大概是通过捕获瞬态氧鎓叶立德。
• 3,4,5-Trimethylphenol and Lewis Acid Dual-Catalyzed Cascade Ring-Opening/Cyclization: Direct Synthesis of Naphthalenes
  作者：He Ma、Xiu-Qin Hu、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03392

  日期：2017.12.15

  dual-catalyzed cascade reaction of donor–acceptor (D–A) cyclopropanes via ring-opening and cyclization is developed. In this reaction, a phenolic compound was used as a covalent catalyst for the first time. Additionally, control experiments proved that 3,4,5-trimethylphenol completed the catalytic cycle by accomplishing the C–C bond cleavage. Using this strategy, a wide variety of substituted naphthalenes has

  通过开环和环化反应，开发了一种3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双重催化的供体-受体（DA）环丙烷级联反应。在该反应中，酚类化合物首次被用作共价催化剂。另外，对照实验证明3,4,5-三甲基苯酚通过完成C–C键断裂而完成了催化循环。使用这种策略，在温和条件下，由D–A环丙烷以中等到高收率合成了各种各样的取代萘。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20110065682A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I-III; as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式I-III的新型杂环化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还揭示了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• Controllable Access to Diazo-functionalized 2-Methylene-2,3-dihydrofurans and Diazo-functionalized Furans from Enynones and Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Yu Zhang、Guisheng Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01169

  日期：2023.12.15

  Using enynones and diazo carbonyl compounds as identical starting materials, methods for chemoselective and regioselective constructs of diazo-functionalized 2-methylene-2,3-dihydrofurans and diazo-functionalized trisubstituted furans have been established in a AgSbF6/DBU/DCE/0 °C system and a AgSbF6/DBU/Et2O·BF3/DCE/0 °C system, respectively. A Lewis acid and organic base cocontrolled reaction for

  使用烯酮和重氮羰基化合物作为相同的起始原料，在 AgSbF 6 /DBU/DCE/0 ° 中建立了重氮官能化 2-亚甲基-2,3-二氢呋喃和重氮官能化三取代呋喃的化学选择性和区域选择性构建方法。 C系统和AgSbF 6 /DBU/Et 2 O·BF 3 /DCE/0℃系统分别。用于合成重氮官能化三取代呋喃的路易斯酸和有机碱共控反应并不常见。对于重氮官能化2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的合成，该反应具有优异的非对映选择性和Z-选择性。基于Rh 2 (OAc) 4介导的重氮官能化2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的独特分解，应用于非对映选择性构建5-亚甲基-4,7-二氢-5 H-呋喃[首次实现了2,3- c ]吡喃骨架。