2-[1-(4-Bromophenyl)-2-nitroethyl]-1H-pyrrole | 1351219-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-Bromophenyl)-2-nitroethyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1351219-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: QYZRDOGOJVKAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Bromophenyl)-2-nitroethyl]-1H-pyrrole 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到2-(4-bromophenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠将初级硝基化合物直接转化为腈

  摘要：

  摘要 描述了一种新的实用方法，可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单，方便，并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。 描述了一种新的实用方法，可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单，方便，并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1370874
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 反-4-溴-β-硝基苯乙烯 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 C₄₆H₂₅F₁₂O₁₂P 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 以60%的产率得到2-[1-(4-Bromophenyl)-2-nitroethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  提高用于间歇和流动反应的金属-有机骨架的化学稳定性、催化活性和对映选择性

  摘要：

  多相催化的一个关键挑战是设计和合成具有高催化活性、选择性和可回收性的多相催化剂。在这里，我们证明了可以通过使用配体设计策略从金属有机框架 (MOF) 平台设计高性能多相不对称催化剂。三个具有骨架式 [Mn2L(H2O)2] 的多孔手性 MOF 是由 1,1'-双酚的对映纯膦酰基羧酸配体制备的，该配体用 3,5-双（三氟甲基）-、双甲基-和双氟-官能化苯基取代基在 3,3'-位。我们首次表明，不仅可以通过修饰配体结构来调节 MOF 的化学稳定性，还可以调节其催化活性和立体选择性。特别，与具有 -F 和 -Me 基团的 MOF 相比，在孔壁上引入 -CF3 基团的 MOF 对水、弱酸和碱的耐受性更强。在间歇和流动反应系统下，含 CF3 的 MOF 表现出优异的反应性、选择性和可回收性，为吲哚和吡咯与一系列酮酯或硝基烯烃的烷基化提供高产率和对映选择性。相比之下，相应的均相催化剂在催化测试反应时的

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06459

文献信息

• Enantioselective and Regioselective Friedel-Crafts Alkylation of Pyrroles with Nitroalkenes Catalyzed by a Tridentate Schiff Base-Copper Complex
  作者：Fengfeng Guo、Dalu Chang、Guoyin Lai、Tao Zhu、Shunshun Xiong、Sujing Wang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201102206

  日期：2011.9.26

  On a (pyr)role: A mild and highly efficient catalytic system has been developed for the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of pyrroles with nitroalkenes (see scheme). High yields, and excellent enantioselectivities and regioselectivities were obtained for a broad range of substrates. The synthetic utility of this methodology and mechanistic studies involving a novel, negative, nonlinear effect are

  在（吡咯）上：已开发出温和高效的催化体系，用于吡咯与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应（请参见方案）。对于宽范围的底物，获得了高产率，优异的对映选择性和区域选择性。还介绍了这种方法的综合效用和涉及新颖，负面，非线性效应的机理研究。
• Boosting Chemical Stability, Catalytic Activity, and Enantioselectivity of Metal–Organic Frameworks for Batch and Flow Reactions
  作者：Xu Chen、Hong Jiang、Bang Hou、Wei Gong、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.7b06459

  日期：2017.9.27

  5-bis(trifluoromethyl)-, bismethyl-, and bisfluoro-phenyl substituents at the 3,3'-position. For the first time, we show that not only chemical stability but also catalytic activity and stereoselectivity of the MOFs can be tuned by modifying the ligand structures. Particularly, the MOF incorporated with -CF3 groups on the pore walls exhibits enhanced tolerance to water, weak acid, and base compared with the MOFs with

  多相催化的一个关键挑战是设计和合成具有高催化活性、选择性和可回收性的多相催化剂。在这里，我们证明了可以通过使用配体设计策略从金属有机框架 (MOF) 平台设计高性能多相不对称催化剂。三个具有骨架式 [Mn2L(H2O)2] 的多孔手性 MOF 是由 1,1'-双酚的对映纯膦酰基羧酸配体制备的，该配体用 3,5-双（三氟甲基）-、双甲基-和双氟-官能化苯基取代基在 3,3'-位。我们首次表明，不仅可以通过修饰配体结构来调节 MOF 的化学稳定性，还可以调节其催化活性和立体选择性。特别，与具有 -F 和 -Me 基团的 MOF 相比，在孔壁上引入 -CF3 基团的 MOF 对水、弱酸和碱的耐受性更强。在间歇和流动反应系统下，含 CF3 的 MOF 表现出优异的反应性、选择性和可回收性，为吲哚和吡咯与一系列酮酯或硝基烯烃的烷基化提供高产率和对映选择性。相比之下，相应的均相催化剂在催化测试反应时的
• Direct Transformation of Primary Nitro Compounds into Nitriles with Sodium­ Dithionite
  作者：Baris Temelli、Canan Unaleroglu

  DOI：10.1055/s-0033-1370874

  日期：——

  Abstract A new and practical direct transformation of primary nitro compounds into nitriles with sodium dithionite is described. The reaction is simple, convenient and eliminates the use of expensive and moisture-sensitive reagents. A new and practical direct transformation of primary nitro compounds into nitriles with sodium dithionite is described. The reaction is simple, convenient and eliminates

  摘要 描述了一种新的实用方法，可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单，方便，并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。 描述了一种新的实用方法，可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单，方便，并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。